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以茄子‘F142’为材料，通过染色体步移法克隆了花药开裂相关基因SmDAD1上游746 bp 的启动子序列。通过生物信息在线软件预测，该启动子中含有多个与植物发育及逆境应答相关的顺式作用元件。为进一步分析SmDAD1启动子的功能，构建prSmDAD1::GUS融合表达载体，转化到拟南芥，并对T3代纯合转基因拟南芥进行GUS染色分析。结果表明，SmDAD1启动子在拟南芥幼苗的根部、叶片和花药均有较强...
