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采用一步水热法,通过In3+的掺杂,获得了尺寸可控的近红外(NIR)发光ZGO∶1.5%Cr,xIn(Zn1.4Ga1.97-2xO4∶1.5%Cr,xIn,x=0%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%)长余辉纳米颗粒(PLNPs),考察了In3+掺杂量对ZGO∶1.5%Cr,xInPLNPs尺寸大小、余辉发光性能以及晶体结构的影响。In3+的掺杂不仅能有效控制ZGO∶1.5%Cr,...
采用1,2,3-三羧基-(1′,2′,3′-三羧基偶氮苯)-苯(H6TTAB)连接线性四核铕配位单元,组装形成具有{414·620·811}{43}2{45·6}拓扑结构的稀土金属-有机框架Eu-TTAB.Eu-TTAB具有高的热和溶剂稳定性,在紫外光激发下具有发光性质,且其发光性能可以被铽离子调控并被银离子大幅度提升.
首次实现了窗口缩小的小斜方六面体超分子构筑模块(SBB)和酰胺功能化螺旋配体5,5'-(((1,1'-biphenyl)-2,2'-dicarbonyl)bis(azanediyl))diisophthalicacid(H4L)的链接,形成了一个pcu拓扑的微孔金属有机骨架[Cu2(L)(H2O)2]·DMF·6H2O(NTUniv-53),其在室温下展示了良好的二氧化碳吸附选择性。由于窗口缩小和...
以苯基嘧啶/吡啶基嘧啶为母核,同时引入2个三氟甲基(CF3)合成了2-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-5-氟基嘧啶(tfmphfppm)和2-[2,6-二(三氟甲基)-4-吡啶基]-5-氟基嘧啶(tfmpyfppm)主配体,并以2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚(pop)为辅助配体合成了2种铱(III)配合物Ir(tfmphfppm)2(pop)和Ir(tfmpyfppm)2(pop)...
以H4SiW12O40为前驱体,采用水热法合成了联咪唑修饰的超分子杂化物,经元素组成和热重分析,确定其分子式为[Co(bim)2(H2O)2][H2SiW12O40]·2H2O(bim=联咪唑)(1).单晶衍射分析表明,该杂化物是由[H2SiW12O40]2?、[Co(bim)2(H2O)2]2+和2个H2O组成,各组分之间通过氢键或超分子作用形成一维(1D)~三维(3D)结构.分别以玻碳、碳布和...
在乙酸钠水溶液中,采用微波加热一步自组装策略合成了一系列罕见的2,6-吡啶二羧酸修饰的稀土嵌入Keggin型碲钨酸盐(PTEA)7H3K[RE2(B-α-TeW9O33)3W3O5(H2O)3(HDPA)]·22H2O[RE=Ce3+(1),Pr3+(2),Nd3+(3),Sm3+(4);H2DPA=2,6-吡啶二羧酸;PTEA=质子化的三乙醇胺].化合物1~4的聚阴离子由3个三缺位Keggin型...
由硝酸锌、吡唑-3,5-二羧酸(H3pzdc)和2-氨基对苯二甲酸(H2abdc)在溶剂热条件下反应得到一种多孔配位聚合物(Me2NH2)[Zn2(pzdc)(abdc)]·H2O·DMF(1·g),其中Me2NH2+由溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解得到,1可视为平行排列的平整带状{Zn2(pzdc)}+链被abdc2-柱子交错支撑而成的三维多孔框架.通过脱附/吸附溶剂分子,中心对称的配位...
以N,N′-双(4-吡啶甲酰胺)-3,4-噻吩(4-bpft)和对苯二甲酸(1,4-H2bdc)为配体,在水热条件下合成了一种新的多孔配位聚合物Zn(4-bpft)(1,4-bdc)](CP1).采用单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射技术对其结构和组成进行了表征.结果表明,CP1展示出二维网络结构,具有17.3%的溶剂可及空隙,呈现{63}拓扑的3-连接网络.CP1具有明显的荧光开...
以碱金属和碱土金属为模板,在溶剂热条件下合成了两种具有深紫外吸收特性的硼酸盐Na2Ba·[B5O8(OH)]2·2H2O(1)和KSr[B5O8(OH)2](2),并利用单晶X射线衍射(SCXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和热重分析(TG)等手段对化合物的结构和性能进行了研究.结果表明,化合物1可归属于单斜晶系P2/c空间群,...
NENU-n系列多酸基金属有机框架杂化物(POM@MOFs)是将一系列性能优异的Keggin型杂多酸封装到Cu3(BTC)2框架中形成的,在催化和质子传导等领域展示出优异的性能.本文在前期工作的基础上发展了一种在铜箔上原位合成POM@MOFs的新方法,即向反应液中通入氧气,利用酸性条件下氧气能将Cu0氧化为Cu2+的特性为金属有机框架的生长提供铜离子源,使氧化能力较弱的Keggin型钨系杂多酸也可...
分别以2种V形羧酸[1,3-苯二甲酸(H2BDC)和5-羟基-1,3-苯二甲酸(H2OIP)]与钼酸铵进行反应,得到了2种有机酸根与无机酸根缩合构成的杂化砷钼酸盐:(NH4)17H4[(AsMo6O21)2(AsMo6O23)(BDC)4]·28H2O(1)和(NH4)5Cs8H6[(AsMo6O21)3(OIP)5]·40H2O(2).利用单晶X射线衍射对2种化合物进行了结构分析,发现二者均为三...
通过溶剂热法合成了一种新型阳离子镓金属-有机框架Ga-MOF,其化学式为[Ga3O(H2O)3(TCA)2]·NO3·6DMF·2H2O(JOU-27,H3TCA=4,4′,4″-三苯胺三羧酸).结构分析表明,JOU-27是基于氧心三核镓簇的三维微孔结构.由于荧光配体H3TCA的引入,JOU-27具有强的荧光发射强度,因此可用于检测Fe3+离子和硝基芳香族化合物.结果表明,其对Fe3+的检出限低至...
采用分子构筑块策略设计合成了一个含萘基的直线型有机羧酸配体4,4′-(9,10-naphthalenediyl)bis-benzoicacid(H2NDBA),以构筑特定的骨架结构.利用调节剂法,通过八水合氯氧化锆与有机配体H2NDBA的溶剂热反应,合成了具有预期fcu拓扑结构的[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(NDBA)6]·7DMF·4H2O(JLU?MOF100).该MOF材料具有高孔...
质子交换膜燃料电池(PEMFC)因能量转化率高、污染小、工作温度低、启动速度快而被广泛应用.Nafion系列膜成本高、结构特性模糊,阻碍了质子传导性能的进一步提高和对传导机理的精确理解.因此开发具有结构明确、传导路径清晰的高质子传导率的晶态材料对于燃料电池领域具有重要意义.本文利用有机配体5-羟基间苯二甲酸作为模板诱导[Mo2S2O2]2+阳离子,自组装成一种多核多氧硫钼酸盐簇[N(CH3)4]2...
光催化分解水是将太阳能转化为化学能的有效手段之一。相比于粉末光催化,采用H型电解池的光电催化方法具有材料选择范围大、载流子迁移和分离效率高、电极易于回收等优点。近年来,金属有机框架材料(MOFs)在光电催化水分解领域得到越来越多的应用。相比于传统无机催化剂,MOFs光电极具有比表面积大、结构易于调控等独特优势。本文按照MOFs的应用形式分为纯MOFs、MOFs与其它催化剂的复合结构和MOFs衍生物...

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