搜索结果: 1-10 共查到“知识库 生物学 哺乳动物细胞”相关记录10条 . 查询时间(0.162 秒)
热刺激是细胞最经常面对的环境刺激，热刺激反应是所有细胞普遍具有的刺激反应机制。热刺激诱导的广泛的转录调控是热刺激反应的重要组成部分。近年来，人们已经从表观遗传学的各层面对其机制进行了较深入探讨。然而当前针对染色质空间构象这一重要的表观遗传学层次，是否在热刺激反应中发挥作用，以及可能的具体作用形式，仍旧存在较大争议。此外，当前针对动物细胞热刺激反应模式的研究普遍采用急性刺激（刺激时长普遍在1小时内）...
RNA干涉（RNAi）技术应用于哺乳动物细胞的研究策略
RNA干扰 siRNA 基因功能分析 哺乳动物细胞
2008/2/1
摘要RNAi作为新近发展起来的基因功能分析技术，近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足进展，且有着广泛的应用前景。对RNAi作用机制及RNAi实验操作技术的探讨是目前研究的热点。研究表明，哺乳动物细胞中的RNAi作用模式与植物有所不同。文章对RNAi作用机制、哺乳动物细胞RNAi实验的一般策略（包括靶siRNA序列选择、siRNA获取方法、siRNA转染、RNAi效果检测等）以及最新研究进展进行...
一种在哺乳动物细胞中研究蛋白分子转录激活活性系统的建立
转录激活 双荧光素酶报道系统 Tet-Off
2008/1/29
摘要为了在哺乳动物细胞中建立一套用于研究蛋白分子转录激活活性的系统,首先以质粒pTet-Off和真核表达载体pCDNA3.1B(-)/myc-his为基础,分别构建重组质粒pZHO1(用于插入待测基因并作为该系统的阴性对照)、pZHO2(用于作阳性对照),此外,该系统还包括质粒pTRE-Luc(编码Firefly荧光素酶报道基因)和质粒pRL-TK(编码Renilla荧光素酶基因,用作内参对照)。...
摘要 本文将反向交变电场和六角形电极电场这两种脉冲电场凝胶电泳技术应用于X线照射小鼠乳癌细胞SR-1所致DNA双链断裂的检测,在本实验条件下,用这种电泳都能检测到低至1.5Gy照射所产生的DNA双链断裂,并且用六角形电极电场电泳获得了DNA双链断裂程度与照射剂量之间的良好线性关系,此外,还用此方法观察了不同浓度自由基清除剂DMSO对X线照射SR-1细胞所致DNA双链断裂的保护作用,结果进一步证实本...
摘要 本研究报道了以150mm×4.6mmI.D.Zorbaxoqcyuosyg.10mmoI·L^-1KH~2PO~4和500mmoI·L^-1LKH~2PO~4水溶液为洗脱液，梯度程序为0～5min(φ=1，体积分数)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液，5～50min由(φ=1)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液转换到(φ=1)500mmol·L^-1KH~2PO~4溶液时，高...
GFP为报告基因的酵母哺乳动物细胞穿梭载体的构建及其在人血管内皮细胞中的表达
酵母 穿梭载体 口服基因治疗
2007/12/19
摘要 为研究酵母作为载体在口服基因治疗及免疫中的作用 ,需要一种能够在酵母中复制而在哺乳动物细胞中表达的穿梭载体 .利用通用载体质粒融合系统 (UPS)构建了一种以GFP为报告基因的新载体 ,以常规的氯化锂法对酿酒酵母进行转化 ,证明该载体能够在酵母中复制 ;以脂质体介导向人血管内皮细胞进行了转染 ,有绿色荧光 ,证明该载体能够在哺乳动物细胞中表达 .所获得的新型的穿梭载体为口服酵母在基因治疗中的...
在哺乳动物细胞中稳定表达丙型肝炎病毒E2糖蛋白
丙型肝炎病毒 包膜蛋白 稳定表达
2007/12/19
摘要 利用ＤＮＡ重组技术，将Ⅲ型中国株ＨＣＶＥ２／ＮＳ１基因片段插入真核表达载体，然后转染哺乳动物细胞ＮＩＨ３Ｔ３以表达Ｅ２糖蛋白．检测显示来自３月以上培养的细胞克隆中表达产物分子量为７０ｋＤ，经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ证实该表达产物能与抗ＨＣＶ阳性血清进行特异性反应．以上表明首次在哺乳动物细胞中成功表达Ⅲ型中国株ＨＣＶ的Ｅ２糖蛋白，并建立相应的稳定表达细胞系．
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哺乳动物细胞中基因工程人生长激素的提纯和性质研究
基因克隆 人生长激素 L细胞 亲和层析
2007/12/18
摘要 在哺乳动物细胞中克隆表达的人生长激素,经等电点和乙醇沉淀后,再用亲和层析法,获得产品。经对该产品的各项生化指标分析鉴定和活力测定,所得结果都与天然人生长激素相符合,证明其性质相同。