搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 化学 芳烃”相关记录27条 . 查询时间(0.118 秒)
中国科学院兰州化物所氯代芳烃不对称碳氢转化研究获进展（图）
氯代芳烃 有机合成
2023/11/16
氯代芳烃是有机合成中常用的化合物。发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化，可为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烃与金属极弱的结合力，这一过程面临着活性低和区域选择性控制难的问题。
兰州化物所氯代芳烃不对称碳氢转化获进展（图）
氯代芳烃 合成 金属催化
2023/11/16
氯代芳烃是有机合成中最常用的化合物，发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化能为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烃与金属极弱的结合力，这一过程面临着活性低和区域选择性控制难的问题。
2023年6月28日，精密测量院徐君与邓风研究团队建立了灵敏度增强二维1H-95Mo异核相关固体NMR方法，实现了对甲烷无氧芳构化反应中Mo/ZSM-5分子筛孔道内由“质子-金属”构成的活性团簇进行选择性地观测，获得了与分子筛孔道内Bronsted（BAS）酸性位以及有机产物（烯烃和芳烃）空间临近的活性MoOxCy物种信息，相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. E...
2023年6月25日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在钯催化芳基噻蒽鎓盐的Negishi型羰基化反应研究中取得新进展，实现了一系列1,2-二芳基乙酮化合物高区域选择性、高化学选择性的合成。该方法转化条件温和，具有良好的官能团兼容性和底物适用性，与目前已知的Negishi型羰基化方法相比，该方法可对复杂分子进行位点选择性的后期修饰，这是...
中国科学院大连化学物理研究所“石脑油催化转化制芳烃技术”通过科技成果评价（图）
芳烃产业 分子筛催化剂 石脑油
2023/2/10
2022年12月1日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士团队与国家能源集团共同开发的具有自主知识产权的“石脑油催化转化制芳烃技术”以视频会议的方式通过了由中国石油和化学工业联合会（以下简称“石化联合会”）组织的科技成果评价。
中国科学院大连化学物理研究所石脑油催化转化制芳烃技术（图）
石脑油催化 芳烃技术
2022/12/7
2022年12月1日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士团队与国家能源集团共同开发的具有自主知识产权的“石脑油催化转化制芳烃技术”以视频会议的方式通过了由中国石油和化学工业联合会（以下简称“石化联合会”）组织的科技成果评价。
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中具有重要地位。其中，芳烃的去芳构化反应可直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而，去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上颇具挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应较为困难。目前，已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包括...
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包...
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包...
中国科学院大连化学物理研究所提出一氧化碳与氯甲烷高选择性制取芳烃新策略（图）
一氧化碳 氯甲烷高 低碳催化
2022/3/27
2022年3月24日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部（DNL12）朱文良研究员、刘中民院士团队在CO与小分子化合物定向转化研究中取得新进展，发展了CO和甲烷衍生物氯甲烷在分子筛作用下高选择性制备芳烃新路径，并阐明了复杂体系下芳烃的生成机理，为进一步拓展CO和小分子化合物反应应用场景提供了理论支撑。
设计合成结构多样、兼具特定功能的大环主体分子是超分子化学与材料领域的重点研究内容之一，也是推动有机功能材料和智能超分子系统发展并走向实用化的重要环节。作为新兴大环主体分子，柱芳烃因其高度对称的柱状刚性分子结构和诸多的功能化方式受到了领域内学者的广泛关注。吉林大学杨英威课题组长期致力于柱芳烃及其衍生物的研究工作，获得了一系列具有重要学术影响力的系统性科研成果。最近，该课题组在基于大环芳烃受体的固相有...
近日，云南大学化学科学与工程学院安鹏课题组设计合成了包含氮杂环庚三烯和氮杂环辛四烯结构纳米石墨烯分子1和2。相较于六苯并蔻，将非平面并具有8π电子结构的杂环分子引入到多环芳烃体系中，化合物1和2呈现不同的空间结构和光电性质。由于空间和电子结构的差异，和化合物1和2的光电性质具有明显的差异。这类结构新颖的氮原子杂化的多环芳烃，其研究成果近期发表在化学类期刊德国应用化学上(IF = 15.336)。
中国科学院大学博士生导师徐君、邓凤研究团队在沸石分子筛催化甲烷制芳烃反应活性中心的研究中取得重要进展（图）
中国科学院大学 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 徐君 邓凤 甲烷 分子筛催化剂
2021/4/26
近日，中国科学院大学博士生导师、精密测量院研究员徐君、邓风的研究团队在沸石分子筛催化甲烷制芳烃（Methane dehydroaromatization，MDA）反应活性中心研究方面取得重要进展，利用先进的固体NMR谱学方法研究了Mo/ZSM-5分子筛上甲烷无氧芳构化反应的活性位点，揭示了金属Mo改性ZSM-5分子筛上空间临近的双活性中心协同催化效应与“烃池”反应机制，相关研究成果发表在《德国应用...
多环芳烃（PAHs）衍生物的毒理效应、污染风险及控制问题已引起广泛关注。高级氧化技术常被用于环境中有毒有机物的氧化降解，但如何选择催化剂和氧化剂来降解PAHs衍生物，这是该类污染物治理的一个难点。
2021年1月7日，JACS期刊发表了王江云课题组与华中科技大学钟芳锐、吴钰周教授课题组题为"Biocatalytic Cross-Coupling of Aryl Halides with a Genetically Engineered Photosensitizer Artificial Dehalogenase" 的研究文章。文中报道了基于该课题组前期设计的一种可以基因编码的光敏蛋白质，进...