搜索结果: 1-15 共查到“知识库 化学 芳烃”相关记录166条 . 查询时间(0.098 秒)
含萘基团的锆金属有机骨架材料对水中硝基芳烃爆炸物的荧光检测性能
锆金属有机骨架 萘基团 荧光检测 硝基爆炸物
2022/3/16
采用分子构筑块策略设计合成了一个含萘基的直线型有机羧酸配体4,4′-(9,10-naphthalenediyl)bis-benzoicacid(H2NDBA),以构筑特定的骨架结构.利用调节剂法,通过八水合氯氧化锆与有机配体H2NDBA的溶剂热反应,合成了具有预期fcu拓扑结构的[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(NDBA)6]·7DMF·4H2O(JLU?MOF100).该MOF材料具有高孔...
回流条件下将两亲型杯芳烃，即丙基间苯二酚杯[4]芳烃（PRCA）、己基间苯二酚杯[4]芳烃（HRCA）和壬基间苯二酚杯[4]芳烃（NRCA），应用于诱导制备ZnO微纳结构，采用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱、红外光谱、X射线光电子能谱等分析了所制备ZnO样品的组成、形貌与微观结构，并以罗丹明B为模型污染物考察了所制备杯芳烃保护的ZnO样品的光催化性能。表征结果显示当杯芳环下缘所连直链烷基...
甘松新酮/磷酸盐柱[6]芳烃主客体络合行为
水溶性磷酸盐柱[6]芳烃 甘松新酮 包合物 分子对接
2022/3/22
以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(WP6P)为主体,天然药物甘松新酮(ND)为客体,采用饱和溶液法构筑了一种新的ND/WP6P主客体包合物.通过紫外光谱滴定法研究了主客体之间的络合行为,结果表明,ND和WP6P以摩尔比1∶1形成主客体包合物,其络合常数为5.160×104L/mol.利用红外吸收光谱、X射线粉末衍射、热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)和扫描电子显微镜对形成的包合物进行了表征.通...
功能化间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃对称硫醚衍生物的制备及其对U(Ⅵ)的吸附行为研究
芳烃 羧基化 吸附 铀
2020/2/26
采用间氨基苯甲酸为原料，经重氮化-偶联反应对杯［4］芳烃进行上沿改性合成了间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃衍生物，再通过取代反应对间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃衍生物进行下沿修饰，制备出一种新型材料，即间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃对称硫醚衍生物，并采用FT-IR和1H-NMR对其进行结构表征。将该新型材料作为吸附剂用于吸附低浓度含铀水溶液中的铀，考察了溶液pH值、吸附剂用量、铀初始浓度、吸附时间、吸附体系温度...
大环番衍生物单体5，11，17，23-四叔丁基-25，27-二酰氯基-26，28-二羟基杯[4]芳烃（DC）与哌嗪通过界面聚合，制备了聚（杯芳烃-哌嗪）酰胺（D）.化合物D在乙酸乙酯溶液中形成平均直径为28和164 nm的双分布囊泡形聚集体.2，2'-联吡啶（bpy）对化合物D的交联作用可将囊泡转变为实心无规则交联网.水将交联网转变为两相界面处存在的泡沫.这个变化过程表明，化合物D在不同的诱导条件...
P改性NiW/γ-Al2O3的低温焦油芳烃组分加氢性能研究
NiW/&gamma -Al2O3 P助剂 芳烃 加氢作用
2015/12/24
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了不同P添加量的负载型NiW加氢催化剂,采用固定床加氢装置,对模型化合物萘和低温焦油富集的芳烃组分进行了催化加氢。催化剂采用N2吸附、XRD、H2-TPR、XPS以及NH3-TPD的方法进行表征,加氢产物采用GC-MS和GC×GC-TOFMS进行分析。结果表明,P助剂能够扩大催化剂的孔径并促进活性金属组分在载体表面的分散;当P含量为1.0%~1.5%时,能够促...
气相色谱-质谱法测定芳烃抽提环丁砜贫剂中烃含量
正交试验 气相色谱-质谱 环丁砜 烃
2013/9/22
建立了采用气相色谱-质谱（GC/MS）分析芳烃抽提环丁砜贫剂中各烃组分结构和含量的方法。并使用三因素三水平正交试验来确定最佳色谱分离条件。对芳烃抽提环丁砜贫剂中各烃组分进行定性，对所得质谱谱图解析，并结合质谱标准谱库检索，与各烃组分标准样品保留时间对照，可确定各烃组分结构。以正辛烷为内标物，内标法定量，采用扫描方式分析环丁砜贫剂中各烃组分含量。配制标准溶液，测定各烃组分的相对体积校正因子。样品中各...
二级热脱附-气相色谱-质谱联用测定大气可吸入颗粒物中的16种多环芳烃
热脱附 气相色谱-质谱法 多环芳烃 大气颗粒物
2010/12/21
建立了二级热脱附-气相色谱-质谱联用技术测定大气可吸入颗粒物PM10中16种多环芳烃的分析方法。对二级热脱附和色谱-质谱条件进行了优化。实验结果表明,方法的检出限为0.14～0.42 ng/m3,平均加标回收率为52.7%～97.9%,相对标准偏差(RSD)为8.0%～18.4%。与传统方法相比,该方法的样品前处理时间短、有机溶剂的使用量少,是对人体及环境友善的检测技术。该方法已应用于32份实际大...
一次性固相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的3种多环芳烃
一次性固相微萃取 高效液相色谱 多环芳烃 环境水样
2010/12/22
以涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的石英光导纤维作为固相微萃取纤维,建立了一次性固相微萃取与高效液相色谱联用测定环境水样中的菲、荧蒽和屈3种多环芳烃(PAHs)的方法。
建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定土壤中多环芳烃(PAHs)和酞酸酯类(PAEs)有机污染物的方法。样品经加速溶剂萃取和超声萃取处理后,通过固相萃取或凝胶渗透色谱法进行净化,在选择离子监测模式下进行定量。通过全程序空白、空白加标回收、清洁土壤基质加标回收及有证标准参考物质比对等方式,对所建立的方法进行严格的质量控制和保证。16种PAHs和7种PAEs的方法检出限分别为0.13～2.2 μg/k...
以甲苯、乙苯、异丙苯、叔丁基苯、氟苯等为硝化底物，通过混酸硝化得到这些单取代芳烃转化率最大时的混酸硝化强度φ。 运用密度泛涵理论，在B3LYP/6-311G**水平上优化了9种单元芳烃的几何构型，计算苯环上C原子电荷分布。 讨论了9种取代基的定位效应，以苯环取代基以外环上C原子总净电荷QRΣC(2~6)表示单取代苯的硝化反应活性与硝化强度φ之间的关系。 实验结果表明，烷基苯、卤苯、硝基苯的硝化反应...
杯[4]芳烃的构象间转换机理的CNDO/2法研究
杯[4]芳烃 平衡几何构型 构象转换机理 CNDO/2近似计算
2010/1/6
利用CNDO／2近似方法对25，26，27，28－四羟基杯［4］芳烃的四种不同构象的平衡几何构型以及所有可能发生的构象间转换的势垒能量进行了计算．在此基础上提出了合理的杯［4］芳烃的构象间转换机理，指出部分锥形构象是必经途径．利用该机理可以圆满地解释某些实验现象．
苯乙烯基氮氧杂芳烃间的交叉光二聚反应
交叉光二聚反应 环丁烷 ]光解 杂芳基乙烯
2010/1/6
用中压汞灯(λ > 300 nm)照射4-苯乙烯基吡啶、2-苯乙烯基苯并噁唑和5-苯基-2-苯乙烯基噁唑三种杂芳基乙烯单体中任意两种的硫酸水溶液，得到三种交叉二聚体.用高效液相色谱跟踪研究了交叉光二聚反应，发现每组反应生成三种光二聚体，其中二种为单体自身的光二聚体，而另外一种是两种不同单体的交叉光二聚体.交叉二聚体通过柱色谱分离得到，其顺式头对尾结构经紫外、红外、氢谱、碳谱和元素分析确定.用...
杯芳烃衍生物对K＋和电子的耦合液膜传输
耦合液膜传输 杯芳烃衍生物 [Ni(dmit)2]配合物
2009/12/25
在文献的基础上设计了一套电子/阳离子同向耦合传输的新体系,以多硫1,2-二硫醇烯镍的配合物为电子载体,杯芳烃的酯类衍生物为阳离子载体,采用连二亚硫酸钠和铁氰化钾作为还原剂和氧化剂,成功地实现了电子/钾离子同向耦合传输.研究了电子载体和离子载体对耦合传输的影响,并对电子耦合传输的传输机理做了初步的研究.
采用气相色谱-双聚焦高分辨磁式质谱联用仪开发了同位素稀释质谱法（IDMS）测定鱼组织中6种多环芳烃(PAHs)。以二氯甲烷为提取溶剂，将冻干鱼组织样品加入氘代的同位素内标后，在50℃下索氏提取18h，采用凝胶排阻色谱(GPC)联用，固相萃取（SPE）进行净化，通过条件优化，采用二氯甲烷作为GPC的流动相，在3.5mL•min-1流速下，收集14~34min的流出液，浓缩后用氟罗里硅土S...