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应用两个厂家生产的试剂盒平行检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的肺炎（COVID-19）患者样本， 对其检测效果进行实验室应用评价。方法 A，B 两试剂盒共同靶基因为ORF1ab 和N，B 试剂盒增加靶基因E；两试 剂盒同为磁珠核酸提取，RT-PCR 扩增法。
新型冠状病毒肺炎患者多类型样本SARS-CoV-2 核酸检测在临床诊疗中的意义
新型冠状病毒肺炎（COVID-19） 多样本 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2） 逆转录酶-聚合酶链锁反应（RT-PCR）
2021/3/17
探讨不同类型样本新冠核酸检测结果在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）临床诊治和疫情防控中的意义。 方法 选取 2020 年1 月23 日~2 月22 日延安大学附属医院确诊的5 例COVID-19 患者，采集不同部位标本进行核酸 检测，并进行统计学分析。
道孚县新型冠状病毒肺炎患者口咽和粪便标本核酸检测结果分析
新型冠状病毒肺炎 新型冠状病毒 核酸检测 粪便
2021/3/29
分析新型冠状病毒肺炎确诊患者住院和出院后集中隔离期间新型冠状病毒核酸检测结果。 方法：收集2020年2月四川省道孚县67例新型冠状病毒肺炎确诊病例核酸检测结果，统计分析一般资料、粪便标本核酸检测情况等。
如何提高新型冠状病毒核酸检测的阳性率（图）
护理教育 核酸检测 肺炎 阳性
2023/4/3
自2019年12月以来湖北武汉陆续发现不明原因肺炎病例，对呼吸道标本病毒基因测序证实病原体为一种新型冠状病毒，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）正式将其命名为“2019 新型冠状病毒”（2019 novel coronavirus，2019-nCoV）[1]。截止到2月28日24时全国累计确诊新型冠状病毒肺炎病例66 337例，累计死亡2 727例[2]。如...
2019新型冠状病毒核酸检测的研究状况与应用探讨
2019新型冠状病毒 核酸检测 质量控制
2021/3/29
2019新型冠状病毒（2019 novel coronavirus，2019-nCoV），从2019年底武汉病毒性肺炎病例中被发现，2020年1月12日被世界卫生组织命名。2019-nCoV是一种以前从未在人体中被发现的冠状病毒新毒株，其基因组大小和结构与其他的冠状病毒相似，但在进化树上与人SARS冠状病毒关系较远。2019-nCoV基因组大约由29 000个核苷酸组成，有12个开放读码框（ORF...
新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列（Specific primers and probes for detection 2019 novel coronavirus）
新型冠状病 毒核酸检测 探针序列
2023/3/1
新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列
验证ＮａｔｃｈＳ全自动核酸提取平台高敏ＨＢＶＤＮＡ定量检测的性能。方法 参考美国临床实 验室标准化协会批准指南（ＣＬＳＩＥＰ），采用ＮａｔｃｈＳ全自动核酸提取平台及实时荧光定量聚合酶链反应分 析系统检测高敏ＨＢＶＤＮＡ，评价该方法的精密度、正确度、线性范围、检测能力和抗污染能力等性能指 标，采用化学发光微粒子免疫检测法检测ＨＢＶ标志物和ＩＦＣＣ速率法检测丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ），并 分析两者之...
金黄色葡萄球菌新型耐热核酸酶(Nuc2)的定点突变与特性分析
金黄色葡萄球菌 新型耐热核酸酶 定点突变 二级结构
2016/6/28
本研究选取了F60、A62、T102和Y135这4个可能的关键位点,采用定点突变的方法成功构建了5个Nuc2的单点和多点突变体。体外表达并纯化这些核酸酶,对其活性、耐热性和二级结构进行测定。结果表明:经方差分析(p0.05),T102M和F60A/A62L/T102M/Y135V的核酸酶活性与野生型相比较显著下降,并且F60A/A62L/T102M/Y135V的酶活性基本丧失;T102M和F60A...
基于核酸的信息安全技术研究现状及发展建议
DNA密码 DNA计算 核酸分子 信息安全技术
2014/2/18
由于具有巨大并行计算能力、海量信息存储密度及超低能耗等优势，近年来，核酸分子在分子计算、数据存储以及信息安全等研究领域广受关注。特别作为基于数学难题的、传统的密码理论与技术的有益补充，以核酸为信息载体的数据隐藏、认证、加密等信息安全技术极富发展前景。文章在介绍基于核酸的加密、隐藏及认证技术原理的基础上，详细论述了该领域国内外的最新研究成果，并对我国如何发展基于核酸的信息安全技术的研究提出了建议。
为了阐明二化螟Chilo supprressalis滞育幼虫的分子特征及滞育期间保护酶活性的变化规律， 本研究应用Trizol法、 总量DNA提取法和蛋白定量试剂盒， 测定了在长光周期16L∶8D和25℃下发育的非滞育老熟幼虫、 在短光周期12L∶12D 和25℃下诱导滞育51 d的幼虫（称为滞育0个月）、 滞育1， 2和3个月幼虫的核酸含量和总蛋白含量； 同时应用试剂盒测定了老熟幼虫、 滞育0，...
核糖核酸酶(Ribonucleases, RNase, RNS)T2普遍存在于各种生物中,其保守性提示了功能的重要性。在水稻基因组中有8个RNase T2成员,本试验采用基于抗体的蛋白质组学策略,用免疫印迹(Western Blotting,WB)技术检测了它们在叶片生长及盐胁迫条件下的表达,发现OsRNS1-OsRNS7蛋白质在叶片中有表达,其中OsRNS4主要在苗期表达,提示其在苗期发挥作用,...
该研究旨在建立锌指核酸酶介导的多位点基因打靶技术, 为获得稳定遗传的转基因动物或基因治疗临床应用解决技术难题. 首先利用OPEN 平台设计、构建能识别人基因组内rDNA基因间隔序列的锌指蛋白基因序列, 与FokⅠ的切割结构域连接、表达后获得锌指核酸酶基因,再构建锌指核酸酶真核表达载体. 另外, 构建含有2 条同源重组引导序列和绿色荧光蛋白基因(EGFP)的多位点基因打靶载体. 将锌指核酸酶真核表达...
土壤盐渍化是一个世界性的生态问题，与传统的水利工程改良措施相比，挖掘盐生植物的生物潜力对实现盐渍土的生物改良和有效利用具有重要作用。本实验所用材料为藜科植物盐爪爪，提取高质量的核酸是对盐爪爪进行分子研究的前提和基础，也是进行植物耐盐基因工程研究的基础。因此，本实验研究了盐爪爪核酸的提取方法，所得结果为盐爪爪耐盐机理的进一步研究奠定基础，也为其它植物的核酸提取提供借鉴。