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搜索结果: 1-5 共查到国际动态 基础医学 基因变异相关记录5条 . 查询时间(0.157 秒)
英国伦敦大学学院近日发布新闻公报称,该校研究人员新近研究发现一种与精神分裂症、双相情感障碍以及酒精依赖症有关的罕见基因变异,有此基因变异的人,患上以上三种精神疾病的风险是常人的2到3倍。相关研究成果发表在最新一期《精神遗传病学》杂志上。
德国弗赖堡大学医院17日发表公报说,该院研究人员发现了导致幼年型粒—单核细胞白血病的可遗传性基因变异。这一成果有助于对各种白血病成因及疗法的研究。幼年型粒—单核细胞白血病是一种罕见的恶性血癌,多发于幼儿。该院儿童与青少年医学中心的研究人员首先发现,在15%患儿的血液中,一种名为CBL的基因出现变异;他们随后又发现,所有患儿家长体内都有CBL突变,其中50%出现在家长的精子或卵子细胞中,另外50%出...
日本研究人员在2010年1月8日出版的《美国人类遗传学会会刊》(The American Journal of Human Genetics,AJHG)上发表论文说,他们发现人体内一处基因变异可使并不肥胖的亚洲人患Ⅱ型糖尿病风险增加。
近日,两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明,基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变,但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。 其中一项研究由欧美国际精神分裂症联盟(The U.S.–European International Schizophrenia Consortium)进...
一个由加拿大和美国科学家组成的研究小组2006年9月25日公布了他们绘制的主要组织相容性复合体(MHC)中的人类基因变异详图。MHC是人类基因组里最重要的区域,广泛参与免疫应答的诱导与调节,激发机体特异性免疫反应,在免疫学上具有极为重要的意义。专家认为,该项研究工作是在这个重要区域分析基因变异性的一个里程碑,为今后进一步揭开免疫相关疾病的遗传根源打下了良好的基础。研究成果发表在9月24日出版的《自...

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