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搜索结果: 1-15 共查到知识库 生物学 生物信息学相关记录47条 . 查询时间(0.505 秒)
主要课程:Python语言编程、Linux操作系统、C++语言程序设计、分子生物学生物统计学、Linux基础及应用、Perl编程基础、基因工程、转录组学与基因组学、蛋白组学与代谢组学。
兰州大学生命科学学生物信息学(含实践) 课程团队介绍。
从白桦转录组数据库中筛选出45条AP2/ERF家族蛋白,对其蛋白序列进行生物信息学分析和系统进化分析。结果表明,白桦AP2/ERF蛋白除了分为AP2、ERF、RAV和soloist家族外,还有2条蛋白不属于这些家族;不同组别白桦AP2/ERF蛋白在理化性质上存在差异;白桦AP2/ERF蛋白都含有磷酸化位点,但含有磷酸化位点的数量和种类上都有差异;白桦AP2/ERF蛋白大都定位在细胞核里,它们主要在...
基于生物信息学分析方法,获取与正常肝组织具有表达差异、且与肝癌患者生存、病理参数密切相关的肝癌基因。方法 通过GEO 数据库获取三组肝癌芯片表达谱,利用GEO2R 鉴定肝癌组织与正常肝组织具有表达差异的基因;应用DAVID 数据库,富集差异表达基因;使用STRING 数据库及Scytoscape 软件,构建核心差异基因的蛋白质互作网络(protein-protein interaction,PPI...
生物信息学平台,是由超级计算服务器(简称“超算服务器”)和生物信息分析软件技术等组成的数据高速存取、编辑和分析的信息数字化平台。该平台主要利用生物信息技术,对生物数据包括测序数据,基因组学、蛋白组学和生物芯片研究产生的数据进行序列比对、特异探针设计、基因功能预测、蛋白质结构功能域预测等深入、系统地分析挖掘,揭示数据背后所蕴含的科学逻辑规律和生物学意义。
目的 分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法 筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RACE技术对该Unigene进行全长克隆;用生物信息学软件分析蛋白的理化性质、结构域和同源性等特性;借助qRT-PCR检测1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS3)基因在不同品种、不同花...
目的 从甘草Glycyrrhiza uralensis中克隆1个新的NADPH细胞色素P450还原酶基因(GuCPR,登录号:MH401048)并进行生物信息学分析。方法 提取甘草根部总RNA后逆转录为cDNA,通过转录组数据库筛选得到GuCPR基因全长,利用NCBI ORF finder得到其开放阅读框并翻译得氨基酸序列,设计引物进行PCR扩增,构建克隆重组质粒。利用生物信息分析预测蛋白性质、结...
目的 克隆霍山石斛β-1,4-木糖基转移酶(IRX9)基因,并进行生物信息学、密码子偏性分析。方法 根据霍山石斛转录组数据获得的IRX9基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术得到IRX9基因cDNA的全长序列,并进行生物信息学分析。结果 霍山石斛IRX9基因全长1 553 bp,包含一个长度为1 047 bp的开放阅读框,编码348个氨基酸,理论相对分子质量为39 350,等电点为7.26,...
深入了解miR-155-5p参与的生命过程和疾病类型,为后续的功能研究提供理论依据。对miR-155-5p进行生物信息学分析发现,已知的其成熟序列在不同物种间高度保守;基因本体论(GO)分析发现其分子功能显著富集于杂环化合物结合、核酸结合等,生物学过程主要富集于细胞大分子代谢、生物调节和有机物代谢等;京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析发现其显著富集于癌症通路、MAPK和FoxO信号通路等。分...
我们前期研究发现拟南芥AT2G15020基因受氰化氢(HCN)显著诱导, 该基因编码一个未知功能蛋白。为探究该基因的功能, 本研究对AT2G15020基因进行了生物信息学分析, 包括同源序列比、启动子分析、蛋白理化性质及蛋白互作预测等。生物信息学分析结果表明, 与该基因同源蛋白均为未知功能蛋白, 但该基因启动子中存在较多光响应元件, 与其互作蛋白也显示其与光响应或光信号调节有关。不同光照强度和盐胁...
通过构建藏红花开花前2 d与开花日两个不同时期柱头的小RNA文库并进行高通量测序, 分别获得3 711 809和2 303 043条序列。借助生物信息学的方法, 共鉴定出164条保守的miRNA。其中, 随开花过程下调表达和上调表达的miRNA分别是71和46条。靶基因预测及功能富集分析显示它们可能参与了硫辛酸生物合成、细胞程序性凋亡、花粉细胞的分化、脱落酸介导的信号途径等生物过程。本文筛选的藏红...
旨在克隆绵羊 TGFβ2(Transforming growth factor-β2)基因CDS,解析其序列及编码蛋白的生物学特性,为绵羊生产利用提供理论基础。采用PCR技术克隆获得 TGFβ2 基因的CDS,并进行生物信息学分析。结果表明:绵羊 TGFβ2 基因的CDS长度为 1 329 bp,编码 442 个氨基酸;其可变剪切体 TGFβ2-AS1和 TGFβ2-AS2 由于CDS部分缺失分别...
基于丹参基因组和转录组筛选、克隆及分析丹参酮合成途径候选的CYP450编码基因。方法:设计引物克隆SmCYP76AK5编码基因,通过MEGA软件构建系统进化树并结合实时定量PCR分析其在根不同组织(周皮、韧皮部、木质部)、根、茎、叶、花中的差异表达;最后利用在线生物信息学工具分析其理化性质,预测其二级结构、保守结构域等。结果:系统进化树分析表明SmCYP76AK5属于CYP71clan;基因差异表...
微管蛋白是微管的重要组成部分, 参与维持细胞骨架的稳定及延伸。本研究采用RT-PCR和RACE技术从巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)中克隆到一个α-微管蛋白基因, 命名为HbTUA2 (GenBank登录号: KX809698)。该基因cDNA全长1 940 bp, 其中开放阅读框1 353 bp, 编码含450个氨基酸残基的蛋白质序列。HbTUA2与其他植物TUA蛋白高度同源,...
本研究旨在克隆绵羊硒非依赖性谷胱甘肽过氧化酶5(GPx5)基因,预测蛋白结构与功能,并研究其在睾丸和附睾头中的表达定位特点。采用5′RACE和RT-PCR克隆GPx5基因,用生物信息学分析预测GPx5结构、特性和功能,采用免疫组化和Western blotting方法进行表达定位研究。结果显示,绵羊GPx5的开放阅读框(ORF) 660 bp (GenBank:JQ 320282),GPx5编码2...

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