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搜索结果: 1-15 共查到知识库 口腔医学 生物学相关记录62条 . 查询时间(1.585 秒)
探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)患者唾液中微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-375对OSCC的诊断价值以及研究miR-375对人OSCC细胞株增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学功能的影响。方法:收集20例OSCC患者和20例健康成年人的唾液,采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymer...
腭裂是由遗传和环境因素共同作用而导致的一种多基因遗传病,腭的发生包括腭突生长、上抬和融合,其中任何一个阶段的异常都会导致腭裂发生,尤其腭突上抬异常是导致腭裂发生最常见的原因之一。近年来,腭生长和腭融合的机制是腭发育领域的研究热点,国内外学者在此方面也取得了许多进展,与之相比,由于相关细胞及分子学基础研究的缺乏,关于腭突上抬的研究较少,且进展甚微。因此,本文归纳了近年来国内外学者的研究成果,对腭突上...
探讨吸烟对舌鳞癌患者Cal27细胞系的影响。方法 将舌鳞癌Cal27细胞传代培养,将对数生长期细胞分为空白对照组、尼古丁组及 7型烟碱乙酰胆碱受体( 7nAChR)抑制组。空白对照组不作任何处理,尼古丁组用尼古丁连续处理细胞1周, 7nAChR抑制组给予尼古丁及 7nAChR抑制剂α-银环蛇毒素( -BTX)处理细胞1周。采用电子显微镜观察空白对照组及尼古丁组细胞形态;采用CCK-8试剂盒检测空白...
采用超速离心,分离牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells, PDLSCs)来源的外泌体,检测其生物学特性。方法 采用有限稀释法,体外分离、培养人PDLSCs。收集PDLSCs培养上清,采用梯度离心法分离、纯化外泌体。对PDLSCs来源的外泌体进行检测,透射电镜下观察外泌体形态;蛋白质印迹法检测外泌体表面标志CD9、CD63、CD81和TSG101的表达;纳米颗...
1962年,Cohon根据Gargiulo等的研究提出了天然牙中存在生物学宽度,即龈沟底与牙槽嵴顶之间约2 mm的恒定距离,结构上包括结合上皮(宽约0.97 mm)以及结合上皮根方和牙槽嵴顶之间的纤维结缔组织(宽约1.07mm)。1991年,Berglundh等提出在种植体周围存在类似的结构,即被称为种植体生物学宽度,从种植体周围黏膜顶端到种植体-骨结合位点之间约3~4 mm的较为恒定的距离,结构...
评估iRoot BP Plus和ProRoot MTA作为盖髓剂对脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,DPSC)生物学行为的影响。方法 选择处于生理性牙根吸收期的乳牙和无龋的正畸减数前磨牙或第三磨牙,体外提取、分离和培养SHED和DP...
牙周组织缺损的修复是牙周治疗的一大难题,目前釉基质蛋白被广泛用于牙周组织再生治疗,并取得了良好的治疗效果。釉原蛋白是釉基质蛋白的主要成分,在牙周组织再生中发挥着多种生物学作用,调节牙周组织细胞的生物学行为,进而影响牙周组织再生的过程。目前对于釉原蛋白引起牙周组织再生的生物学机制仍不清楚,其作用的信号通路仍有待研究。本文将从调节细胞的黏附、迁移、增殖、分化等方面,论述釉原蛋白在牙周组织再生中的作用,...
评价LASP1 对口腔鳞癌细胞增殖、转移、侵袭和周期的影响,并对3种抗肿瘤药物顺铂、阿帕替尼和多西他赛的相关作用进行分析。方法:利用The human protein atlas数据分析LASP1与头颈部肿瘤生存率、预后的关系。RT-PCR 和Western免疫印迹检测LASP1在口腔鳞癌细胞系的mRNA和蛋白表达。慢病毒构建LASP1沉默的HN30稳转细胞株,CCK-8 法检测细胞增殖,平板克隆...
目的: 比较二维及三维方式培养的人舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)TCA8113细胞株对细胞的增殖、组织形态及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性的影响,为体外舌鳞癌的研究提供培养方法。方法: 倒置显微镜和苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色观察二维及三维培养的人舌鳞癌TCA8113细胞的形态;噻唑蓝(methyl thiazolyl tet...
目的: 研究槲皮素对人口腔角质细胞(human oral keratinocytes,HOKs)再生的生物学效应。方法: 通过细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)及迁移实验验证槲皮素对人牙龈角质细胞的增殖与迁移的药理作用。通过牙龈卟啉单胞菌脂多糖作为炎症刺激因子构建体外炎症模型,实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative polyme...
观察HU-308对高浓度糖皮质激素作用下成骨细胞生物学性能的影响。方法:将MC3T3-E1细胞在高浓度糖皮质激素(10-6 mmol/L)进行培养,按HU-308浓度分为0(对照组)、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L(实验组)6组,培养1、4、7 d检测细胞增殖及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、成骨基因特异性转录因子Runt相关基因...
目的:利用选择性激光烧结技术制作多孔的双相磷酸钙的骨组织工程支架,并检测其生物相容性。方法:利用选择性激光烧结机和马弗炉,将混匀的环氧树脂和双相磷酸钙粉末进行2次烧结,去除环氧树脂,得到多孔的双相磷酸钙支架,再利用X射线衍射技术和红外光谱法分析材料的组成,使用扫描电镜观察双相磷酸钙支架的表面形貌。接种到支架上的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)培养1周后,使用共聚焦显微镜观察细胞的形貌;...
目的: 探讨小分子RNA干扰(siRNA)YAP1基因对舌鳞状细胞癌生物学特性的影响。方法: 培养人舌癌SCC-4细胞,根据转染物不同,分为siRNA-YAP1组、siRNA-对照序列组和空白对照组,实时荧光定量PCR技术检测各组细胞中YAP1基因表达,Western blot法检测各组细胞中YAP1蛋白表达,MTT法检测各组细胞增殖能力,流式细胞技术检测各组细胞凋亡情况,划痕实验检测各组细胞迁移...
目的:利用碳点标记不同细胞,通过共聚焦显微镜下碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM、FT-IR、荧光光谱仪对碳点进行表征。采用MTT法检测碳点对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7、小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠成纤维细胞系L929成像效果,以确定碳点最佳成像浓度。选择最佳浓度的碳点分别与上述3种细胞共培养24 h后,在共聚焦显微镜下观察细...
目的:探讨唑来膦酸对牙龈成纤维细胞增殖、凋亡、分化的影响及机制。方法:从牙龈组织分离原代人牙龈成纤维细胞(HGFs),0.5、1、5、10 μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 24、48、72 h后,CCK8实验检测细胞的增殖;流式细胞仪检测10 μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72 h后的细胞凋亡情况;加入10 μmol/L的唑来膦酸的成骨诱导分化液培养HGFs 7 d后,碱性磷酸酶(ALP...

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