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搜索结果: 1-15 共查到知识库 化学 质谱相关记录887条 . 查询时间(0.163 秒)
在高通量蛋白质组学中,蛋白质首先会被酶切为肽段,再通过质谱仪进行检测分析,最后基于对质谱数据的解析完成对肽段和蛋白质的研究。然而,在质谱实验中,并不是所有理论上可能的肽段都能被检测到,造成了质谱数据的随机性和解读上的困难。准确的肽段酶切概率和可检测性预测能够对蛋白质组学的实验设计和数据分析提供有力帮助。
在高通量蛋白质组学中,蛋白质首先会被酶切为肽段,再通过质谱仪进行检测分析,最后基于对质谱数据的解析完成对肽段和蛋白质的研究。然而,在质谱实验中,并不是所有理论上可能的肽段都能被检测到,造成了质谱数据的随机性和解读上的困难。准确的肽段酶切概率和可检测性预测能够对蛋白质组学的实验设计和数据分析提供有力帮助。
以Nu Sapphire为代表的最新一代含碰撞池CC-MC-ICP-MS,配有传统MC-ICP-MS的高能通道(6kV加速电压)和基于碰撞池技术的低能通道(4kV加速电压),其中六级杆碰撞反应池使用氢气和氦气,能够有效去除各种含氩基团对41K+、40Ca+和56Fe+等造成的干扰(图1),因此可以在低分辨模式下对K、Ca及Fe同位素开展高精度分析,可有效降低样品测试含量,有利于珍贵样品和低含量样品...
近日,南开大学化学学院的张新星研究员及其团队在敞开式离子源的研制方面取得了新进展,他们创新地利用随处可见的烟雾报警器中的放射性核素镅241衰变产生的α粒子,研制出一种新型的镅241等离子体脱附电离离子源(AmDI),这是国际上首个放射性元素被运用敞开式离子源中的例子。与常规的敞开式离子源不同,该离子源成本只需8元,不需要任何外加能量,如载气,电压、光、加热、微波、超声等,实现了对二十余种现实样品的...
质谱是一种广泛应用于化学、生物医学、药学、环境、农业和能源等各领域的分子结构鉴定技术,这种技术通过准确测定分子离子和碎片离子的质量-电荷比来推导分子结构。如何将试样中待测组分有效气化、离子化,转变为具有不同质-荷比的气态离子是质谱仪器和分析方法研究的关键。基于不同物理化学原理的电离、解离方法各有特点,适合不同分析目的。常见的软电离技术一般产生稳定的偶电子离子,往往需要与其他技术联用才能实现分子离子...
为分析C1~C3正构醛、醇化合物在质子转移反应飞行时间质谱(PTR-TOFMS)中的产物离子特征,考察了不同E/N值(E:电场强度,N:气体分子数密度)下C1~C3正构醛、醇的产物离子种类和强度的变化。结果表明,低分子量正构醇类(甲醇、乙醇和丙醇)倾向于形成质子化聚合物〔nMH〕+及其失水离子〔nMH-H2O〕+,且随着E/N值升高,醇类会产生较多裂解碎片和多聚体离子。低分子量正构醛(甲醛、乙醛和...
铀样品年龄与生产时间密切相关,是核法证学调查核材料来源属性的一个重要参数。本文研究建立了利用230Th/234U原子数比测定铀样品年龄的分析方法。分别用229Th和233U稀释剂进行铀样品同位素稀释,利用TEVA树脂对样品中的铀和钍进行分离处理,用多接收电感耦合等离子体质谱测量229Th/230Th和233U/234U原子数比,根据铀年龄计算公式通过230Th/234U原子数比可得到样品的铀年龄。
为分析罗氏海盘车性腺的单甘酯组成,本研究对单甘酯的衍生方法和色谱条件进行优化,并对单甘酯硅烷化衍生物的断裂规律和质谱特征进行分析,同时对罗氏海盘车性腺的单甘酯组成进行分析测定。结果表明,三甲基硅烷化法对单甘酯具有理想的衍生效果,且通过弱极性毛细管柱HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)对单甘酯硅烷化衍生物取得了理想的色谱分离效果。根据断裂规律和质谱特征,1-单甘酯硅烷化衍生物的特...
利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离了银杏种子中的糖蛋白组分,进一步用氨水催化释放N-糖链,并采用电喷雾离子质谱(ESI-MS)及在线液相色谱-质谱联用(LC-UV-MS/MS2)等技术对胶条上释放的N-糖链进行了定性定量分析.结果表明,从银杏种子中分离得到11种糖蛋白,共检测到11条N-糖链,包括高甘露糖型(4.88%)和复杂型(95.12%)2种类型,其中分子量为210...
采用电喷雾电离质谱法研究了气相中4种五肽[His-Val-Phe-Arg-Lys(HK),Ile-Tyr-Lys-Val-Glu(IE),Val-Glu-Gly-Ile-Tyr(VY)和Ala-Thr-Leu-Leu-Ser(AS)]两两之间的非共价相互作用.将4种五肽分别以等摩尔比两两混合,配制得到6组混合溶液.质谱测试结果显示,6组混合溶液中均有配合比为1:1的非共价复合物生成.将4种五肽按摩...
采用微波辅助离子液体分散液-液微萃取(MA-IL/IL-DLLME)的方法提取了环境水样品中的溴代阻燃剂(BFRs),以[C6MIM][PF6]为萃取剂,[C4MIM][BF4]为分散剂,辅以微波照射,在短时间内获得较高提取效率,并结合DART串联高分辨静电场轨道阱质谱仪(DART-Orbitrap MS)对环境水中的BFRs进行测定,建立了一种快速、灵敏、简便且准确测定环境水中BFRs的方法.通...
基于不同唾液酸化寡糖之间的极性、空间结构及电荷密度的差异性,采用半制备型多孔性石墨化碳(PGC)色谱分离制备了高纯度唾液酸化人乳寡糖单体,并使用离线的电喷雾-串联质谱技术(ESI-MSn)确定8种寡糖单体的序列结构分别为6'-SL,3'-SL,LSTb,LSTc,F-LSTc,F-LSTb,DSLNT与FS-LNnH.本文结果为进一步从事唾液酸化人乳寡糖的结构与活性研究提供了参考依据.
利用气相色谱-质谱法分别对含C≡C桥键、CF2O桥键及双CF2O桥键的联苯类化合物进行分析,在各个化合物的谱图中均存在显著的奇电子自由基离子峰(反偶电子规则)和双电荷碎片离子峰.根据所得实验结果,归纳以上化合物中奇电子离子的生成途径分别为:
以β-伴大豆球蛋白(β-conglycinin)为研究对象,利用Trypsin和Pepsin酶对其进行水解,以Con A亲和层析柱富集纯化糖肽,并用糖苷酶PNGase F和Endo H分别酶解糖肽,再采用电喷雾质谱(ESI-MS)和串联质谱(MS/MS)对所得肽段的氨基酸序列及糖链的结构进行了分析,最后通过数据库检索对分析结果进行验证.结果表明,β-conglycinin具有5个N-糖基化位点,分...
利用气相色谱-质谱法分别对含C≡C桥键、CF2O桥键及双CF2O桥键的联苯类化合物进行分析,在各个化合物的谱图中均存在显著的奇电子自由基离子峰(反偶电子规则)和双电荷碎片离子峰.根据所得实验结果,归纳以上化合物中奇电子离子的生成途径分别为:(1)游离基中心诱导苄基Csp3—Csp3键均裂后再经另一苄基Csp3—Csp3键均裂,

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