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甲酰肽受体（Formyl peptide receptor, FPR）属于G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）超家族，这类受体在免疫反应初期识别来自病原体或受损组织的危险信号（如：细菌或线粒体释放的甲酰肽等），使中性粒细胞发生迁移和浸润。人体内包含三种FPR（FPR1-3）。其中，FPR1和FPR2与炎症、多发性硬化症及神经退行性疾病等密切相关。阿尔兹...
科学家发现阿尔茨海默症早期多靶点治疗新方法
阿尔茨海默症 树枝状多肽纳米偶联物 淀粉样蛋白 脑内细胞
2021/7/29
复旦大学药学院教授蒋晨课题组近期开发了一种仿生型树枝状多肽纳米偶联物，具有调控脑部病灶区促炎微环境的功能，并可应用于阿尔茨海默症（AD）早期多靶点治疗，为AD早期治疗提供了新的思路。相关成果近日在线发表于《先进材料》。
研究发现阿尔茨海默症疗法中的性别特异性（图）
阿尔茨海默症 疗法 性别 特异性
2021/1/21
近日，发表在《Science Signaling》上的一项研究中，来自加拿大渥太华大学领导的国际研究团队发现，一种特定的阿尔茨海默症治疗方法对雄性小鼠有效，而对雌性小鼠无效。该研究强调了阿尔茨海默症的潜在机制对于某种特定疗法在性别之间存在根本性差异，并为理解该疾病的病理生理学以及靶向治疗的有效性提供了一个窗口。在这项研究中，研究人员对患有阿尔茨海默症的雌性和雄性小鼠进行了药物治疗。该药物选择性地阻...
GV-971获批上市“蓝色药库”奉献出抗阿尔茨海默症新药
GV-971 蓝色药库 抗阿尔茨海默症 新药
2019/11/4
近日，国家药品监督管理局有条件批准了甘露特纳胶囊（商品名“九期一”，代号GV-971）上市注册申请，用于轻度至中度阿尔茨海默病（以下简称“AD”），改善患者认知功能。该药由中国海洋大学立项研发，原创性地提出、发现并证实了971先导物在治疗AD中的价值，对其开展了系统的成药性研究工作，圆满完成一期临床试验，顺利推向二期临床。之后中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药有限公司接续研发。该药是以海洋褐藻...
国产阿尔茨海默症新药完成三期临床试验 极大提升药物自主创新中国自信
阿尔茨海默症 临床试验 自主创新 海洋寡糖类分子
2022/3/28
记者近日从中科院获悉，中科院上海药物研究所研究员耿美玉带领科研团队经过21年持续努力自主研制的治疗阿尔茨海默症（俗称老年痴呆症）新药取得重大突破，其研发的“甘露寡糖二酸（GV-971）”顺利完成临床三期试验，迈过研制工作中最关键的一步。
治疗阿尔茨海默症新药971三期临床试验顺利完成
阿尔茨海默症 新药 971三期临床试验
2018/8/9
2018年7月17日，治疗阿尔茨海默症新药（GV-971）三期临床揭盲信息发布会在上海举行。中国海洋大学校长于志刚，中国海洋大学教授、中国工程院院士管华诗，中国海洋大学副校长闫菊出席会议。于志刚代表学校在大会致辞。会议宣布，由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药“甘露寡糖二酸（GV-971）”顺利完成临床3期试验。此次试验完成，意味着该新药研制已经迈过...
抗阿尔茨海默症新药氟诺哌齐获批进入临床研究
阿尔茨海默症 氟诺哌齐 临床研究
2017/11/7
中国科学院上海药物研究所药物设计与发现研究中心、化学合成和药理研究人员通力合作、共同开发的抗阿尔茨海默症1类新药氟诺哌齐，近日获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获准进入临床试验阶段。蒋华良团队发展了药物-靶标结合和解离速率常数理论计算新方法，精确计算并测定了石杉碱甲和多奈哌齐与乙酰胆酯酶结合和解离自由能能垒，综合两种药物的药效及其与乙酰胆酯酶结合和解离的动力学特征，提出新一代乙酰胆酯...
阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease，AD）的致病机制尚不明确，至今仍然缺乏有效的治疗药物，并且临床研究中的候选药物也多以失败告终. 因此，对于AD这样一种复杂的疾病，单纯依赖分子靶标的现代药物研发策略难以奏效，迫切需要结合以细胞和动物药效为重心的经典药物研发策略，方有望打破AD新药开发的瓶颈. 鉴于神经元的退化和凋亡始终是AD发生、发展的中心环节，因此通过抑制大脑小胶质细胞的过度...
阿尔茨海默症药研盯上创新中药
阿尔茨海默症 药研 创新中药
2013/6/25
数10年来，研制阿尔茨海默症的药物几经磨难，很多制药企业不屈不挠，不过随着近来世界药物制造巨头们旗下的阿尔茨海默症治疗药物Ⅲ期临床试验接连折戟，或许现在已是制药公司需要更换思路的时候了。
治疗阿尔茨海默症药物第三期临床试验宣布失败
阿尔茨海默症 药物 临床试验
2010/3/11
据《纽约时报》2010年3月3日报道，日前，全球最大的制药公司辉瑞宣布，该公司同Medivation联合研制的阿尔茨海默症候选药物Dimebon第三期临床试验失败，未能达到任何主要和次要的功效目标。这一消息无疑给阿尔茨海默症患者及其家人带来了不小的打击。此前，业界一致认为Dimebon会为阿尔茨海默症患者带来希望。 
阿尔茨海默症治疗药物美金刚胺的研制
美金刚胺 治疗药物 阿尔茨海默病
2008/11/21
该技术旨在AD病治疗药物美金刚胺的研究。进行性能指标的测定，原料含量测定，片剂含量测定，稳定性研究，动物模型设计，认知功能测试等一系列研究。美金刚胺的研制填补了国内空白，打破了目前国内重症AD病人没有有效治疗药物的局面，具有良好的经济效益和社会效益。且制备简单，在德国用于AD治疗，安全可靠，可作临床用药。