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搜索结果: 1-15 共查到药学 新药相关记录691条 . 查询时间(0.129 秒)
近日,国家药品监督管理局(NMPA)已经受理了拥有自主知识产权的1 类神经痛治疗新药—HSK16149糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)适应症生产上市申请。
要证明一款药物的疗效和安全性是一个漫长的过程,要花费数年甚至数十年的时间来观察和验证。对于时刻有生命危险且无药可寻的罕见病患者来说,太过漫长。很多国家于是推出罕见病药相关政策,放宽临床试验方面的限制,这可能会导致药效存疑的药物进入市场。
“近年来,我非常明显感受到全社会对重大疾病、罕见病的关心关注与日俱增。”2024年3月4日下午,2024年全国两会首场“委员通道”开启,全国政协委员、中国科学院上海药物研究所研究员吴蓓丽在委员通道上接受采访时表示。
近日,《柳叶刀·呼吸医学》刊发了来自中国学者领衔的一项名为WU-KONG6研究,该研究为针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的单臂、多中心II期注册研究。研究显示,经独立影像评估委员会(IRC)评估后患者客观缓解率(ORR)高达61%,这也表现了舒沃替尼治疗EGFR exon20ins突变晚期NSCLC高效低毒...
2023年11月29日至12月2日,中国科学院上海药物研究所举办第四届中国-泛巴尔干天然产物和新药发现联盟(PANDA)年会及培训会议暨联合国教科文组织(UNESCO)天然产物化学安全与福祉亚太区域网络研讨会。
近日,2023复旦新药创制论坛在上海张江举行。上海市重点现代产业学院——新药创制产业学院在开幕式上揭牌,复旦大学药学院兼职教授受聘仪式同期举行。新药创制产业学院以复旦大学上海医学院为依托,与上海生物医药产业深度融合,致力探索新药创制人才培养新模式,构建新药创制终身学习平台。新药创制产业学院将整合高校、企业、研究机构和政府部门的优势资源和创新要素,培养更多高素质应用型、复合型、创新型药学人才。
此次获批是基于两项大型III期临床试验的数据:国际多中心临床试验FRESCO-2研究;以及于中国开展的FRESCO研究。两项研究均达到了其主要终点及关键次要终点,并在总共734名接受治疗的患者中展现出了一致的获益,各项研究的安全性特征亦保持一致。
2023年10月13日-15日,由中国药理学会主办,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会、陕西中医药大学承办的“2023年中药复方药理学研究与新药研发学术研讨会暨中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会会议”在陕西咸阳召开,皖南医学院药学团队郑咏秋研究员、王国栋教授等一行四人参加了会议。
研究结果表明,治疗18个月后,Leqembi组患者的认知和记忆功能下降的速度减慢了27%。根据模型预测,Leqembi将早期阿尔茨海默病患者进展为中度的时间推迟2-3年。
新药的不断出现使慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)治疗模式不断发展,而布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)的出现,使CLL/SLL治疗模式从化学免疫治疗为主的有限期治疗进入BTKi的无限期治疗。随着抗CD20单克隆抗体、BCL-2抑制剂等靶向药物的加入,CLL/SLL治疗模式的一个热点是向以BTKi为基础的有限疗程联合治疗模式转变。
报告显示:全年审评通过建议批准21个创新药,含3个首创新药(First-in-Class);全年整体按审评时限审结率提升至99.80%;儿童用药批准数量为66个,创历史新高;10个中药新药(包含中药提取物)获批上市。
新药的发现与发明
2023年8月9日,中国科学院兰州化学物理研究所举办天然药物化学与新药发现系列论坛(二)。论坛通过线上线下结合方式召开,相关领域科研人员和研究生参加论坛。
推动芯片以几何级数迭代、造就风起云涌数字革命的“摩尔定律”,在生物医药领域却衍生出一个截然相反的镜像,即所谓“反摩尔定律”——成本越来越高、风险越来越大、创新速度越来越慢。但好消息是,如今,在人工智能(AI)对药物研发奇迹般的赋能下,医药行业看到了摆脱“反摩尔定律”束缚的希望。
2023年6月15日,第十二届“新靶点和新药研究”上海高峰论坛、第六期“药学前沿交叉讲坛”暨第十二届上海药理青年论文报告会在上海药物所召开。会议由上海市药学会药理学专委会和上海药物所联合主办。中科院上海分院副院长高召兵主持开幕式。

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