搜索结果: 1-14 共查到“园艺学 基因克隆”相关记录14条 . 查询时间(0.145 秒)
杏山梨醇脱氢酶基因克隆及其在果实发育过程中的表达与酶活性分析
杏 山梨醇脱氢酶(SDH) 基因克隆 表达分析 酶活
2020/12/23
为研究杏山梨醇脱氢酶(SDH)的基因序列特征、在杏果实发育过程中的表达及其酶活变化,以金太阳杏为试验材料,采用同源克隆的方法克隆杏NAD+依赖的SDH编码基因的cDNA序列,命名为PaSDH,并利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析PaSDH在杏果实发育过程中的表达水平,检测酶活变化。序列分析结果表明,PaSDH基因全长1 104 bp,编码367个氨基酸,其编码蛋白具有含锌乙醇脱氢酶特征,...
马铃薯StRcd1基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析
马铃薯 细胞分化必需因子（Rcd1） 基因克隆 表达分析
2019/7/9
Rcd1（细胞分化必需因子）蛋白是CCR4-NOT蛋白复合体的主要亚基，是真核生物中发现的最保守的蛋白质之一，其同源物在多种分化组织中表达。为了解Rcd1蛋白在马铃薯应答非生物胁迫中的功能，以马铃薯品种‘青薯9号’为材料，克隆了StRcd1基因，分析了在模拟干旱胁迫和盐胁迫下该基因的表达模式。结果表明，StRcd1的全长为1 223 bp，开放阅读框为897 bp，编码298个氨基酸，亚细胞定位于...
以‘云香’水仙花瓣为试验材料，采用RT-PCR 技术克隆出乙烯生物合成途径中的关键
酶ACC 氧化酶（ACO）基因的全长序列1 162 bp，命名为NtACO1（GenBank 登录号为KX082935）。
其开放阅读框（ORF)长度为939 bp，编码312 个氨基酸。NtACO1 蛋白包括ACO 家族保守的DIOX_N
和20G-FeⅡ_Oxy 结构域。分子进化树分析表明，NtACO1 ...
番茄分子育种现状与展望——从基因克隆到品种改良
番茄 分子标记育种 基因组编辑育种 农艺性状
2018/4/20
在界定分子育种概念的基础上，综述了近30年番茄主要农艺性状相关基因克隆及其调控的研究进展，简要分析了番茄分子育种研究现状，初步探讨了未来中国番茄分子育种的发展策略。
茶尺蠖信息素结合蛋白PBP2的基因克隆、原核表达及其结合功能
茶尺蠖 信息素结合蛋白 原核表达 性信息素与茶树挥发物质 结合特征
2017/11/24
茶尺蠖(Ectropis obliqua)是中国茶区主要的鳞翅目害虫，其幼虫暴食性常给茶园带来巨大损失。鳞翅目昆虫雌雄个体间普遍存在着性信息素通讯环节，而茶尺蠖性信息素识别途径一直鲜有报道。论文旨在通过对茶尺蠖性信息素识别过程中的结合蛋白基因进行鉴定和功能研究，为茶尺蠖性信息素化学通讯和嗅觉信息识别传递机制提供理论依据。【方法】利用RT-PCR技术对从雄虫触角转录组数据中首次鉴定和发现的一个茶尺蠖...
葡萄果实β–葡萄糖苷酶基因克隆、原核表达及活性检测
葡萄 果实 &beta &ndash
2012/10/17
以‘玫瑰香’葡萄着色期的果肉为试材，通过反转录技术克隆了ABA合成相关酶β–葡萄糖苷酶基因VvBG1的1 518 bp编码区核苷酸序列，其编码1个含有505氨基酸的多肽。生物信息学分析表明，VvBG1含有1个跨膜区和糖基水解酶1超家族保守域。通过BamHⅠ和XhoⅠ限制性内切酶将除去信号的编码区克隆到原核表达载体pET28a（+）中，并转化大肠杆菌表达菌株BL21（DE3），成功诱导并纯化了VvB...
以‘藤稔’葡萄（Vitis vinifera × V. labrusca‘Fujiminori’）的叶片为试材，克隆了水杨酸（SA）和茉莉酸（JA）信号转导途径中重要基因NPR1、PR1、COI1和LOX2，利用定量和半定量PCR法研究其在SA与JA处理后的表达情况，发现PR1特异地受到SA诱导，而施加JA后抑制其表达；LOX2特异地受到JA的诱导，SA处理抑制其表达。上、下游基因的表达情况说明，...
蝴蝶兰抗坏血酸过氧化物酶基因克隆及其表达研究
蝴蝶兰 APX 克隆 表达 real-time PCR
2012/10/22
从蝴蝶兰（Phalaenopsis）中克隆获得了抗坏血酸过氧化物酶基因（APX）同源序列，命名为PhAPX（GenBank登录号为：FJ161977）。PhAPX cDNA全长为1 320 bp，完整的编码框为747 bp，编码249个氨基酸。生物信息学分析结果表明，PhAPX属于过氧化物酶家族ClassⅠ的成员，PhAPX蛋白可能是胞质型APX，与其他植物的APX相似性较高。real-time ...
【目的】克隆甘蓝型油菜（Brassica napus）油体钙蛋白（caleosin）基因BnClo1,并进行原核表达研究。【方法】在获得甘蓝型油菜BnClo1基因全长cDNA的基础上,根据BnClo1基因编码区设计1对特异引物,以甘蓝型油菜种子总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约750 bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段克隆到原核表达载体pTYB12中...
【目的】分析香蕉果实成熟及贮藏冷害下乙烯受体基因的表达特性，探讨热处理（38℃，3 d）提高果实耐冷性与乙烯受体基因表达的关系。【方法】根据已报道的ETR基因的氨基酸保守序列设计引物，以香蕉果皮总RNA为模板，利用RT-PCR方法克隆香蕉的ETR cDNA，采用Northern杂交分析该基因的表达特征。【结果】香蕉果实在自然成熟进程中，两个基因在果皮和果肉中呈现不同的表达模式：果皮和果肉中Ma-E...
桃果实中ACC合酶基因克隆及基因沉默载体构建
桃 ACC合酶基因 克隆 载体构建
2009/6/11
植物中乙烯是一种具有促进果实成熟和衰老的内源激素。ACC合酶是植物乙烯生物合成途径中一个重要的限速酶，沉默ACC合酶基因的表达能减少植物性内源性乙烯的产生。本研究以中华寿桃为研究材料，采用RT-PCR 技术，克隆获得ACC合酶基因。将该基因酶切回收后连接到pTRV-RNA2载体上，转化DH5α，筛选阳性克隆，进行酶切鉴定。测序后与已知序列进行同源性比较，其同源性达到99.6%，表明将ACC合酶基因...
葡萄A病毒（Grapevine Virus A,GVA）是葡萄病毒属（Vitivirus）的典型种，在世界葡萄产区广泛分布。采集10株“藤稔”葡萄成熟枝条，使用6种葡萄病毒ELISA试剂盒检测发现10个样本中有6个感染4种不同的葡萄病毒。以GVA的ELISA阳性植株为材料进行RT-PCR扩增，首次获得了GVA四川分离物SL10的完整外壳蛋白基因（CP）。该基因全长597 bp，将其与GeneBan...
【目的】克隆李属甜樱桃自交不亲和性花粉S-决定子基因，为今后果树配子体自交不亲和性机理研究奠定理论基础。【方法】根据GenBank登录的16个S-locus F-box同源基因保守区设计兼并引物，利用RT-PCR、RACE等手段，从甜樱桃品种红灯花粉cDNA中克隆到两个编码376-氨基酸多肽的全长基因。【结果】GenBank Blast分析显示,克隆的两个基因中一个基因编码的蛋白产物与数据库甜樱桃...