搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 抗原表位”相关记录16条 . 查询时间(0.31 秒)
细粒棘球绦虫磷酸丙糖异构酶抗原表位预测与分析
细粒棘球绦虫 磷酸丙糖异构酶（TPI） 抗原表位 生物信息学
2020/5/22
利用生物信息学的方法对细粒棘球绦虫EgTPI B、T细胞表位进行预测，为细粒棘球绦虫诊断抗原的筛选提供分子生物学依据。 方法 采用Expasy中的protparam数据库推测EgTPI的理化性质；利用IEDB、ABCpred软件分析B细胞抗原表位。AMPHI法预测Th细胞的抗原表位；使用Jpred 4软件和SWISS-MODEL构建TPI的二、三级结构；应用MEGA 4.0软件比对细粒棘球绦...
刚地弓形虫抑制蛋白主要特性分析与抗原表位预测
刚地弓形虫 抑制蛋白 生物信息学 抗原表位
2015/12/18
目的 用生物信息学方法分析刚地弓形虫抑制蛋白（T. gondii profilin，TgPRF）的主要特性与抗原表位，筛选该蛋白的T/B细胞联合抗原表位。 方法 利用NCBI上的ORF finder、ProtParam、SignalP、TMHMM、MotifScan、WoLF PSORT、PSORTⅡ、SOPMA、Bcepred、SYFPEITHI、NetCTL等生物信息学在线分析程序，结合Gen...
人成纤维细胞生长因子-21单克隆抗体的制备及抗原表位的确定
人成纤维 细胞生长因子-21单克隆抗体 抗原表位
2013/9/16
制备小鼠抗人成纤维细胞生长因子（hFGF）-21单克隆抗体(mAb), 通过细菌展示确定该mAb的抗原表位。方法 用hFGF-21作为检测和免疫抗原, 间接ELISA筛选分泌抗人hFGF-21 mAb的杂交瘤细胞株; 用FITC标记该mAb, 并克隆hFGF-21的不同片段到展示载体Apex上, 通过流式细胞仪筛选其抗原表位。结果 成功筛选出1株抗hFGF-21抗体的细胞株, 其分泌抗体重链的亚型...
N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-asparate receptor, NR)是兴奋性氨基酸的一种特异性受体, 在中枢神经发育及神经回路行程中发挥关键作用。NR过度激活可导致癫痫发作、 痴呆、 脑卒中等临床表现, 功能降低可出现精神分裂样症状[1]及T细胞或者抗体及补体介导抗NR抗体脑炎[2]。NR含有7个亚单位, NR1是其功能亚单位, 具有NR的一切电生理学特性和药理学活性[3...
细粒棘球绦虫AgB1抗原表位的生物信息学预测
AgB1 B细胞表位 T细胞表位 生物信息学
2014/3/26
以细粒棘球绦虫AgB1基因序列为基础,采用PredictProtein软件预测其编码蛋白的二级结构;应用在线预测软件Bcepred、Abcpred、IEDB及SYFPEITHI等对细粒棘球绦虫AgB1的B细胞表位和T细胞表位进行预测。结果提示,AgB1抗原蛋白存在可以构成抗原表位的区域,经软件分析,分值高的B细胞表位区域:2~9、15~20、22~35和41~52氨基酸序列;T细胞表位区域:3~1...
细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原表位分析预测
细粒棘球绦虫 pET30a-EgA31 抗原表位 生物信息学
2012/4/24
根据GenBank中细粒棘球绦虫EgA31序列（GenBank登录号为AF067807）设计引物，以细粒棘球绦虫mRNA为模板，RT-PCR扩增EgA31基因，将其克隆入pUCm-T载体，转化大肠埃希菌（E. coli）DH5α，筛选阳性克隆，经BamHⅠ、SacⅠ双酶切和PCR鉴定，获得阳性重组质粒pUCm-T/EgA31，并将测序正确的片段连接表达载体，成功构建重组质粒pET30a-EgA31...
计算机模建和点突变分析抗人CD40单克隆抗体5C11识别的抗原表位
CD40 抗原表位 同源模建 点突变
2012/4/18
通过计算机模拟与点突变实验初步探讨本课题组前期研制的抗人CD40激发型单克隆抗体5C11识别的抗原表位。方法：利用Insight Ⅱ软件分别模拟抗原、抗体结构，构建抗原抗体复合物模型，通过计算推测5C11单抗所识别的抗原表位。构建人野生型CD40（wtCD40）及其第70位苏氨酸突变型（70muCD40）和第114位谷氨酸突变型（114muCD40）的重组真核表达载体pIRES2-EGFP/wtC...
日本血吸虫模拟虫卵抗原表位的筛选和鉴定
日本血吸虫 噬菌体肽文库 模拟虫卵抗原
2009/2/21
目的 通过噬菌体肽文库技术探索可用于诊断日本血吸虫病的模拟虫卵抗原。 方法 用日本血吸虫虫卵单克隆抗体 6 B12作“诱饵”,采用生物淘金法从噬菌体 15 -肽文库中经过 3轮筛选 ,有效地富集与 6 B12有亲和力的噬菌体肽克隆。随后采用 EL ISA、竞争 EL ISA、Western blotting等检测方法 ,从 4 0 0个单克隆化的噬菌体株中得到 13株与 6 B12有特异性、高亲和...
目的 分析rSj338重组蛋白的氨基酸序列 ,了解该蛋白的特性 ,预测其抗原表位。方法 制备Sj338基因片段并重组入测序载体pGEM T ,对其核苷酸序列进行测定 ,分别以DNASIS和GOLDKEY软件对序列资料进行分析 ,并在BLAST网上进行同源性分析。结果 rSj338基因长 487bp ,含 1个由 45 9bp组成的开放阅读框 ,编码一由 15 3个氨基酸残基组成的多肽 ,分子量为 ...
噬菌体表达短肽模拟旋毛虫抗原表位及其抗血吸虫保护性免疫研究
日本血吸虫 旋毛虫 模拟表位 噬菌体随机肽库
2009/2/20
目的 从噬菌体随机肽库中筛选出模拟旋毛虫特异性抗原表位的短肽分子 ,探讨其抗血吸虫的交叉免疫保护效果。 方法 以纯化的旋毛虫感染鼠血清IgG为配基 ,亲合筛选法富集特异性噬菌体 ,随机挑取噬菌体克隆用ELISA检测其特异性 ;混合噬菌体克隆经皮下免疫小鼠 3次 ,攻击感染后第 4 5天剖杀小鼠 ,观察减虫和减卵效果。 结果 经 3轮筛选 ,特异性噬菌体得到了有效的富集 ,第三轮洗脱噬菌体的产量约为...
[目的 ]筛选旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的表位。 [方法 ]采用杂交瘤技术 ,获得 15株特异性单克隆抗体 ,随后用酶联免疫吸附试验 (ELISA)、免疫印迹法 (Westernblotting)和间接免疫荧光试验(IFA)对部分免疫显性抗原进行分析。 [结果 ]Westernblotting试验显示 ,6株单抗与旋毛虫肌幼虫可溶性抗原反应显示有特异条带 ,分子量为 40～ 70kDa ...
用噬菌体肽库筛选SjC-TPI的模拟抗原表位
日本血吸虫 磷酸丙糖异构酶 模拟抗原表位
2009/2/18
目的 筛选日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶 (SjC TPI)分子的模拟抗原表位 ,研究其免疫学特性。方法 用纯化的抗重组SjC TPI抗体 (IgG)筛选 12肽库 ,获取SjC TPI的模拟抗原表位 ,并研究其抗原特性。结果 获得SjC TPI分子的两个模拟抗原表位M1和M2 ,Westernblotting分析结果表明由这两个模拟抗原表位免疫小鼠产生的免疫血清能识别SjC TPI分子和含此...
戊型肝炎病毒第4基因型中国株ORF2编码蛋白 的抗原表位分析
戊型肝炎病毒 单克隆抗体 基因型 表位
2008/1/24
摘要以戊型肝炎病毒(HEV)第4基因型中国株ORF2编码蛋白p166Chn制备单克隆抗体(McAbs), 同时制备20个N端或C端逐渐截短的p166Chn截短蛋白, 与7种不同基因型和亚型的p166蛋白一起, 通过ELISA、免疫印迹(Western blot)以及竞争抑制实验对主要存在于我国的HEV第4基因型毒株进行抗原表位分析。结果发现所制备的McAbs与p166Chn截短蛋白的免疫反应有两种...
利用合成肽进行丙型肝炎病毒(HCV)的线性抗原表位分析
丙型肝炎病毒 常规肽与工程肽 ＥＬＩＳＡ 抗原表位筛选
2007/12/18
摘要 首先利用固相多肽合成技术对ＨＣＶ多蛋白中可能含有优势抗原表位的１４个肽段进行了化学合成，并用合成肽作包被抗原进行间接ＥＬＬＳＡ试验来分析它们的抗原性，结果表明，所有合成肽中除ＮＳ３区的Ｐ７、Ｐ８和ＮＳ５区的Ｐ１３无抗原性外，其余肽段均具有抗原活性，其中Ｃ区的Ｐ１，ＮＳ４区和Ｐ９和ＮＳ５区的Ｐ１２三个肽段的抗原性较好，与相应的重组蛋白Ｃ２２，Ｃ１００和ＮＳ５Ａ比较，它们之间的抗原性比较接近，随...