搜索结果: 1-15 共查到“药学 抑制药”相关记录17条 . 查询时间(0.248 秒)
选择性磷酸二酯酶4抑制药——罗氟司特
罗氟司特 肺疾病 阻塞性 慢性 磷酸二酯酶 4 抑制药 选择性
2013/11/8
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是主要以气流受阻为特征的可预防及可治疗，但不能完全逆转的一组疾病，具有渐进性肺功能减退的特征，对肺组织及肺血管系统呈侵袭性破坏。罗氟司特是一种可用于COPD的新型辅助药，通过选择性抑制磷酸二酯酶4，使环磷腺苷（cAMP）在靶细胞内聚积，从而加强cAMP介导的信息传递作用。临床研究表明，罗氟司特对于COPD具有较好的作用。最常见的不良反应包括腹泻、体质量下降及恶心，也可...
可致尿糖升高的降糖药——钠-葡萄糖协同转运体2抑制药
钠-葡萄糖协同转运体2 糖尿病 降血糖药
2013/11/5
钠-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）在肾小管转运重吸收葡萄糖中起主要作用，抑制SGLT2可刺激尿糖排出，降低血糖。SGLT2为新型的降糖药物作用靶点，研究SGLT2抑制药可为糖尿病的治疗开辟新的途径。该文介绍了SGLT2的发现史、SGLT2抑制药的作用机制、Dapagliflozin及其临床安全性等。
3种选择性5-羟色胺再摄取抑制药代谢性相互作用的处方分析
5-羟色胺再摄取抑制药 代谢 药物相互作用 处方分析
2013/11/6
了解选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)氟西汀、舍曲林和帕罗西汀的合并用药情况,为临床合理用药提供参考. 方法 以代谢酶学为指导,从代谢性相互作用的角度对处方进行回顾性分析. 结果3种SSRIs的处方总量为1 985张,其中氟西汀并用CYP2C19抑制药或底物的处方9张,氟西汀、舍曲林和帕罗西汀并用CYP2D6底物或抑制药的处方分别为16,15和12张,氟西汀和舍曲林并用CYP3A4底物或抑...
α－葡萄糖苷酶抑制药类中药研究进展
α葡萄糖苷酶抑制药 中药 筛选方法
2013/11/4
该文介绍近年国内α葡萄糖苷酶抑制药研究领域较热门的中药及其筛选方法，概括目前葡萄糖苷酶抑制药研究现状，旨在探讨该领域研究重点和发展方向，为发现新型降糖药物寻找思路。
铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，PA）是常见的医院感染致病菌，其严重的耐药性与产生细菌生物膜（bacterial biofilm，BF）密切相关。藻酸盐是PA生物膜的主要组成成分。研究发现，抗菌药物等可对BF及其主要成分藻酸盐产生抑制作用。本文综述了近年来PA生物膜及其抑制药物的研究进展。
多激酶抑制药——索拉非尼的临床研究
索拉非尼 肝细胞癌 肾细胞癌 黑色素瘤
2013/10/31
索拉非尼是强有力的多激酶抑制药，靶向两种特殊的受体：RAF激酶和血管内皮生长因子（VEGF）受体。通过阻断RAF激酶缓慢下调细胞分化和肿瘤生长。VEGF受体负责血管生成或者促进肿瘤的新生血管发生。索拉非尼通过阻断这些受体影响肿瘤的营养来源。在临床研究中，索拉非尼治疗晚期或转移性肝细胞癌和肾细胞癌有明显效果，已被美国食品药品管理局（FDA）批准治疗这两种疾病。索拉非尼治疗其他肿瘤，如恶性黑色素瘤、甲...
了解质子泵抑制药（PPIs）的合并用药情况,为临床合理用药提供参考.方法以代谢酶学为指导,从代谢性相互作用角度对处方进行回顾性分析.结果3种PPIs的处方总量为2 595张,其中合用CYP2C19或CYP3A4抑制药或底物的处方量分别为奥美拉唑118张,兰索拉唑42张,泮托拉唑116张,占PPIs处方总量的10.64%.克拉霉素、硝苯地平、多潘立酮和阿奇霉素在联合用药调查中出现的频率较高.结论与治...
通过对传统非甾体抗炎药引发胃肠道损伤的机制分析, 结合选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制药保护胃肠道免受损害的相关因素分析,探讨在处方中增加使用选择性COX-2抑制药的可行性, 提出对于长期使用非甾体抗炎药的患者, 为降低胃肠不良反应发生率, 可用选择性COX-2抑制药与传统非甾体抗炎药联合用药, 或胃肠道毒副作用小的选择性COX-2抑制药替代传统非甾体抗炎药的给药方案.
环氧化酶抑制药的临床应用进展
抑制药 环氧化酶 临床应用
2013/10/23
传统非甾体抗炎药对环氧化酶（COX）的选择性较差，不良反应明显，临床应用受限。近年来，一些疗效好、不良反应低的新型非甾体抗炎药相继问世，应用于临床。该文主要综述了COX1特异性抑制药、COX非特异性抑制药、COX2倾向性抑制药、COX2特异性抑制药、选择性5LOX/COX2双重抑制药、COX3倾向性抑制药等6类非甾体抗炎药中的代表药物的临床应用进展。
诱导性一氧化氮合酶抑制药对感染性休克治疗的理论研究
感染性休克 一氧化氮 合酶 诱导性氨基胍
2008/8/29
该项研究对iNOS抑制药氨基胍(AG)在血流动力学、组织学、生存率、微循环等进行研究，以期为感染性休克的治疗提供理论依据。结果表明：1.感染性休克病人血中NO明显增加，失血性休克者明显减少；2.LPS+AG组受试动物生存率明显高于对照组；3.LPS+AG组休克犬血中NO明显减少，血压升高，但肺动脉压无明显改变，肝肾功能有一定程度改善；4.AG可改善感染性休克兔肠系膜微循环；5.AG可增加主动脉对去...
血管紧张肽转化酶抑制药首剂低血压反应
血管紧张肽转化酶抑制药 首剂低血压反应 危险因子
2013/10/21
血管紧张肽转化酶抑制药（ACEI）临床上用于治疗高血压、充血性心力衰竭与心肌梗死。但其首剂低血压反应对心力衰竭和心肌梗死的患者有不良影响,而且不同的ACEI药物所引起的首剂低血压反应也不尽相同。有发病危险倾向者应控制使用并密切观察用药后的反应,或选用首剂效应小的品种。
第3代芳香化酶抑制药治疗乳腺癌的研究进展
芳香化酶抑制药 第3代 乳腺癌 研究进展
2013/10/9
第3代芳香化酶抑制药治疗绝经后妇女乳腺癌具有较高的疗效和较好的耐受性，疗效明显优于标准的抗雌激素药物他莫昔芬和孕激素药物醋酸甲地孕酮，与非甾体类和甾体类药物之间无交叉耐药性，且严重不良反应较少见。目前已经应用于临床的第3代芳香化酶抑制药有阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等。
哌啶酮类法尼基转移酶抑制药的微波幅射合成与抗肿瘤活性
法尼基转移酶抑制药 微波辐射 抗肿瘤活性
2013/10/9
合成设计哌啶酮类法尼基转移酶抑制药，并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法以取代苯甲醛为起始原料，经Perkin反应和Michael加成，最后在微波辐射条件下环合得到目标化合物，并用MTT法测试它们抑制人Hela细胞和ANC-1细胞的IC50值。结果采用微波辐射技术合成哌啶酮类化合物，反应时间为20～45 min，产率为36.0%～67.1%。经1H-NMR、ESI-MS及IR对化合物的结构确证，总共...
肿瘤血管生成抑制药的研究进展
肿瘤血管生成 抑制因子 生成抑制药
2013/9/27
肿瘤是一种血管生成依赖性疾病，它的生成、转移、复发和预后均与血管生成密切相关。该文综述肿瘤血管生成抑制因子和已进入临床试验的抑制药，了解血管生成抑制药在肿瘤的预防和治疗中的新用途。