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本发明公开了一种乙醛肟的制备方法,该方法以反应控制相转移磷钨杂多酸盐为催化剂、过氧化氢为氧化剂,将乙醛、氨和溶剂在液相进行高选择性的乙醛肟化反应,反应液与催化剂分离后,经蒸馏提纯后得产物为乙醛肟,其中n(CH3CHO):n(H2O2):n(NH3)=1:1-2:1-4,本发明与现有技术相比具有工艺简单,环境友好,易于工业化。
中国科学院上海应用物理研究所专利:偕胺肟基螯合聚丙烯腈纤维及其制备方法和应用
2023年6月30日,中科院合肥物质院等离子体所陈长伦研究员课题组在等离子体技术制备偕胺肟复合材料用于海水提铀研究中取得新进展。相关成果被国际知名学术期刊Applied Surface Science接收。
流感病毒严重影响人类的生命健康,对世界公共卫生体系构成巨大威胁。在流感季节,每年有高达数百万的重症病例,有约25万到50万名患者死亡。流感病毒有着完整的吸附释放的复制周期。在整个病毒复制过程中,人们针对病毒本身和宿主,发现了不同作用靶点的抗病毒药物。然而,随着流感病毒的变异,已有的抗流感药物面临严峻的耐药形势,迫切需要发展新的骨架分子,推进抗流感病毒药物研发。
2022年10月10日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组(509组)邓德会研究员团队和理论催化创新特区研究组(05T8组)肖建平研究员团队合作,在常温常压下碳基催化剂表面,实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
2022年10月10日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会团队和理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队合作,在常温常压下碳基催化剂表面,实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础,设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明,该系列化合物对棉蚜Aphisgossypii(Glover)具有较好的杀虫活性,其中化合物5a和6i在50μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%,具有作为先导化合物进一步研究的价值;但其对小菜蛾的杀虫活性较差,在100μg/mL下的致死率普...
以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础,设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明,该系列化合物对棉蚜具有较好的杀虫活性,其中化合物 5a 和 6i 在50 μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%,具有作为先导化合物进一步研究的价值。但该系列化合物对小菜蛾的杀虫活性较差,在100 μg/mL下的致死率普遍低于30%。该系列...
为发现高抑菌活性的先导化合物, 结合本课题组前期研究, 设计并合成了17个新型含肟酯的吡唑衍生物, 结构经1H NMR, 13C NMR及高分辨质谱分析确证, 化合物 7q 的结构经单晶衍射确证. 生物活性测定结果表明, 目标化合物在50 μg/mL的浓度下, 对苹果树腐烂病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌和小麦全蚀病菌均表现出一定的抑制活性, 其中化合物 7q 对番茄灰霉病菌的活性较好, EC50...
为了明确稻瘟病菌对肟菌酯的敏感性,利用菌丝生长速率法测定了2018~2019年辽宁省11个水稻产区分离的220株稻瘟病菌对肟菌酯的敏感性,并在此基础上对供试菌株的抗药性水平进行了分析。结果表明:稻瘟病菌对肟菌酯的EC50值分布范围为0.011 1~0.498 3 μg·mL-1,敏感性差异达44.89倍。220株稻瘟病菌对肟菌酯的敏感性分布频率不符合正态分布,说明已经出现对肟菌酯敏感性降低的分化群...
镍钴锰三元氢氧化物为制备锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的主要原料,Ni含量是其比较重要的质量指标。若直接采用EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量,共存的Co和Mn会对测定结果存在干扰。试验首先将镍钴锰三元氢氧化物样品用盐酸溶解,在微氨性的溶液中,以丁二酮肟为沉淀剂,Ni2+与丁二酮肟生成红色沉淀并实现与Co2+、Mn2+的分离;再将沉淀溶解,用EDTA滴定法测定Ni2+,从而建立了丁二酮肟...
采用氢氟酸-硝酸体系溶解试样,硼酸饱和溶液中和试样溶解后体系中过量的氢氟酸,再以柠檬酸为络合剂,碘为氧化剂,丁二酮肟为显色剂,基于丁二酮肟与镍形成酒红色络合物,建立了锆及锆合金中镍含量的测定方法。重点考察了氢氟酸用量对测定的影响,结果表明,采用以下氢氟酸用量可保证试样溶解完全:当试样量不大于1.0g时,选用2.5mL氢氟酸;当试样量为2.0g时,选用5.0mL氢氟酸。对实验条件进行优化,结果表明,...
伯胺类化合物是一种重要的合成中间体,同时氨基作为一类重要的药效基团,广泛存在于药物分子中。发展高区域选择性的C–H键伯胺化反应以快速实现药物分子及类药分子的定点官能团化修饰是近年来有机化学领域的热门研究方向。然而,目前已报道的几例过渡金属催化的C–H键伯胺化反应仍存在着底物兼容性差;区域选择性不佳;伯胺化试剂特殊、毒性大、应用范围窄等局限。
伯胺类化合物是一种重要的合成中间体,同时氨基作为一类重要的药效基团,广泛存在于药物分子中。发展高区域选择性的C–H键伯胺化反应以快速实现药物分子及类药分子的定点官能团化修饰是近年来有机化学领域的热门研究方向。然而,目前已报道的几例过渡金属催化的C–H键伯胺化反应仍存在着底物兼容性差,区域选择性不佳,伯胺化试剂特殊、毒性大、应用范围窄等局限。6月13日,英国皇家化学会(RSC)化学类综合刊物《化学科...
为了解烟草赤星病菌对嘧菌酯的敏感性现状,采用菌丝生长速率法,检测了采自山东和湖北烟区的33株烟草赤星病菌对嘧菌酯的敏感性,分析了水杨肟酸协同下烟草赤星病菌对嘧菌酯敏感性的影响。结果表明:嘧菌酯对所有供试烟草赤星病菌的EC50介于60.5230~111.7918 mg·L-1,平均为83.9068±2.4339 mg·L-1;嘧菌酯对采自山东烟区和湖北烟区的赤星病菌的平均EC50分别为82.7986...

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