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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种乙醛肟的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙醛肟
2023/9/14
2023年6月30日,中科院合肥物质院等离子体所陈长伦研究员课题组在等离子体技术制备偕胺肟复合材料用于海水提铀研究中取得新进展。相关成果被国际知名学术期刊Applied Surface Science接收。
流感病毒严重影响人类的生命健康,对世界公共卫生体系构成巨大威胁。在流感季节,每年有高达数百万的重症病例,有约25万到50万名患者死亡。流感病毒有着完整的吸附释放的复制周期。在整个病毒复制过程中,人们针对病毒本身和宿主,发现了不同作用靶点的抗病毒药物。然而,随着流感病毒的变异,已有的抗流感药物面临严峻的耐药形势,迫切需要发展新的骨架分子,推进抗流感病毒药物研发。
中国科学院大连化学物理研究所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟(图)
电催化 一氧化氮 环己酮肟
2022/10/11
2022年10月10日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组(509组)邓德会研究员团队和理论催化创新特区研究组(05T8组)肖建平研究员团队合作,在常温常压下碳基催化剂表面,实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
中国科学院沈阳分院大连化物所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟(图)
大连化物所 电催化 一氧化氮 合成环己酮肟
2022/10/24
2022年10月10日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会团队和理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队合作,在常温常压下碳基催化剂表面,实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础,设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明,该系列化合物对棉蚜Aphisgossypii(Glover)具有较好的杀虫活性,其中化合物5a和6i在50μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%,具有作为先导化合物进一步研究的价值;但其对小菜蛾的杀虫活性较差,在100μg/mL下的致死率普...
以芳氧吡啶乙酮分子插件为基础,设计合成了一系列芳氧吡啶乙酮肟醚类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱等确证。初步杀虫活性测定结果表明,该系列化合物对棉蚜具有较好的杀虫活性,其中化合物 5a 和 6i 在50 μg/mL下对棉蚜的致死率分别为76.8%和70.1%,具有作为先导化合物进一步研究的价值。但该系列化合物对小菜蛾的杀虫活性较差,在100 μg/mL下的致死率普遍低于30%。该系列...
含肟酯的吡唑衍生物的合成及其抑菌活性
肟酯 吡唑衍生物 合成 抑菌活性
2020/10/12
为发现高抑菌活性的先导化合物, 结合本课题组前期研究, 设计并合成了17个新型含肟酯的吡唑衍生物, 结构经1H NMR, 13C NMR及高分辨质谱分析确证, 化合物 7q 的结构经单晶衍射确证. 生物活性测定结果表明, 目标化合物在50 μg/mL的浓度下, 对苹果树腐烂病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌和小麦全蚀病菌均表现出一定的抑制活性, 其中化合物 7q 对番茄灰霉病菌的活性较好, EC50...
辽宁省稻瘟病菌对肟菌酯敏感性监测
稻瘟病菌 肟菌酯 敏感性 抗性
2021/2/23
为了明确稻瘟病菌对肟菌酯的敏感性,利用菌丝生长速率法测定了2018~2019年辽宁省11个水稻产区分离的220株稻瘟病菌对肟菌酯的敏感性,并在此基础上对供试菌株的抗药性水平进行了分析。结果表明:稻瘟病菌对肟菌酯的EC50值分布范围为0.011 1~0.498 3 μg·mL-1,敏感性差异达44.89倍。220株稻瘟病菌对肟菌酯的敏感性分布频率不符合正态分布,说明已经出现对肟菌酯敏感性降低的分化群...
镍钴锰三元氢氧化物为制备锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的主要原料,Ni含量是其比较重要的质量指标。若直接采用EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量,共存的Co和Mn会对测定结果存在干扰。试验首先将镍钴锰三元氢氧化物样品用盐酸溶解,在微氨性的溶液中,以丁二酮肟为沉淀剂,Ni2+与丁二酮肟生成红色沉淀并实现与Co2+、Mn2+的分离;再将沉淀溶解,用EDTA滴定法测定Ni2+,从而建立了丁二酮肟...
采用氢氟酸-硝酸体系溶解试样,硼酸饱和溶液中和试样溶解后体系中过量的氢氟酸,再以柠檬酸为络合剂,碘为氧化剂,丁二酮肟为显色剂,基于丁二酮肟与镍形成酒红色络合物,建立了锆及锆合金中镍含量的测定方法。重点考察了氢氟酸用量对测定的影响,结果表明,采用以下氢氟酸用量可保证试样溶解完全:当试样量不大于1.0g时,选用2.5mL氢氟酸;当试样量为2.0g时,选用5.0mL氢氟酸。对实验条件进行优化,结果表明,...
伯胺类化合物是一种重要的合成中间体,同时氨基作为一类重要的药效基团,广泛存在于药物分子中。发展高区域选择性的C–H键伯胺化反应以快速实现药物分子及类药分子的定点官能团化修饰是近年来有机化学领域的热门研究方向。然而,目前已报道的几例过渡金属催化的C–H键伯胺化反应仍存在着底物兼容性差;区域选择性不佳;伯胺化试剂特殊、毒性大、应用范围窄等局限。
伯胺类化合物是一种重要的合成中间体,同时氨基作为一类重要的药效基团,广泛存在于药物分子中。发展高区域选择性的C–H键伯胺化反应以快速实现药物分子及类药分子的定点官能团化修饰是近年来有机化学领域的热门研究方向。然而,目前已报道的几例过渡金属催化的C–H键伯胺化反应仍存在着底物兼容性差,区域选择性不佳,伯胺化试剂特殊、毒性大、应用范围窄等局限。6月13日,英国皇家化学会(RSC)化学类综合刊物《化学科...