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苎麻UDPGDH基因的cDNA克隆及表达分析
苎麻 UDPGDH基因 cDNA克隆 表达分析
2009/12/3
【目的】分离苎麻尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）基因。【方法】通过简并引物RT- PCR 结合 RACE 技术和半定量RT-PCR。【结果】成功克隆苎麻Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）基因cDNA序列，序列长1 837 bp，编码一480个氨基酸的蛋白质（GenBank No.EF178294）。半定量RT-PCR分析显示，UD...
【目的】克隆甘蓝型油菜（Brassica napus L.）矮化突变体“NDF-1”和野生型近等基因系亲本“3529”中ADP-核糖基化因子（ADP-ribosylation factor，ARF）基因全长cDNA，分析矮化突变体中该基因在不同组织中的表达水平，探讨矮化突变体中该基因在甘蓝型油菜茎杆发育过程中的作用。【方法】采用SSH（suppression subtractive hybridi...
苎麻UDPGDH基因的cDNA克隆及表达分析
苎麻UDPGDH基因 cDNA克隆 表达分析
2009/2/27
【目的】分离苎麻尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）基因。【方法】通过简并引物RT- PCR 结合 RACE 技术和半定量RT-PCR。【结果】成功克隆苎麻Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）基因cDNA序列，序列长1 837 bp，编码一480个氨基酸的蛋白质（GenBank No.EF178294）。半定量RT-PCR分析显示，UD...
水稻谷蛋白基因GluB-6的cDNA克隆及表达
水稻 谷蛋白基因 克隆 表达
2008/12/10
根据已克隆谷蛋白基因的保守氨基酸序列搜索基因组数据库，获得与之高度同源的水稻基因组序列，通过生物软件进行基因预测和验证，用RTPCR法克隆得到1个新的谷蛋白基因的cDNA克隆。核酸序列分析和体外表达结果表明，该基因cDNA序列全长为1517 bp，含有1个编码495个氨基酸残基的开放阅读框（ORF），推导的氨基酸序列与谷蛋白基因家族的相似性介于53.6%~82.8%，并与B亚族谷蛋白基因的同源性...
【目的】试图分离和克隆苎麻内源咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因。【方法】采用RACE技术克隆基因，对序列应用ClustaW 1.82软件进行在线分析，将苎麻mRNA序列、mRNA编码区序列以及氨基酸序列与已报道的其它植物的相应序列进行多重序列排列比较并构建系统树。【结果】获得了苎麻CCoAOMT cDNA全长序列(GenBank注册号：AY651026)；苎麻咖啡酰辅酶A甲基转移酶是氧甲基转移酶类；苎麻...
摘要以来自“掖单4号”的玉米果糖-6-磷酸，2-激酶／果糖-2，6-二磷酸酶(F2KP)基因cDNA片段(AF007582)为基础，运用RT-PCR和RACE技术，从“紫玉糯1号”中获得了1个2469 bp的玉米F2KP基因cDNA克隆，命名为mF2KP，GenBank登录号为A1334143。该cDNA包含1个2226 bp的开放阅读框，编码741个氨基酸。序列分析表明，两个玉米品种的F2KP基...
通过对白粉病菌诱导的小麦叶片cDNA文库的测序，获得一个与水稻Rab5B基因一致性达89%的序列。以该序列为信息探针，筛选小麦EST数据库并进行电子拼接。根据拼接结果设计引物，利用RT-PCR方法获得了一个小麦中尚未鉴定的全长cDNA克隆Tarab5B。Tarab5B基因编码的蛋白具有结合GTP/GDP的4个保守结构域以及Rab家族成员所特有的结构域。同源分析表明，该基因属于Rab5B亚族。麦类R...
以陆地棉品种"徐州142"植株开花后14、18、24、30 d的棉纤维和胚珠离体培养12 d、并分别在添加0(对照)和100 μmol·L-1ABA的培养基中继代培养5 h的棉纤维为材料,用mRNA差异显示技术分析其基因表达差异.回收到20条差异条带.利用反向Northern杂交鉴别和分析阳性差异条带,结果表明:PG39-4在次生壁开始增厚以后表达,又被ABA诱导表达,为质的差异;PC39-1为A...
FtsH (Filamentation Temperature-Sensitive H)是一种ATP和Zn2+依赖型金属蛋白酶，广泛存在于原核生物和真核生物中，在真核生物中是多基因家族。FtsH具有ATP酶活性、蛋白水解活性和分子伴侣活性，参与多种胁迫反应。从抗旱马铃薯（Solanum tuberosum）二倍体品系H145中分离得到cDNA-AFLP差异片段,利用RACE技术克隆了SoFtsH ...
玉米21kD富硫种子贮存蛋白的cDNA克隆及其序列分析
玉米 ２１ｋＤ富硫种子贮存蛋白 逆转录－ＰＣＲ 序列
2007/12/19
摘要 利用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法从玉米掖单－２０开花后１０ｄ的叶片中分离到２１ｋＤ玉米种子贮存蛋白ｃＤＮＡ（Ｎ２１ＫＺＹ），并进行了序列分析．其编码蛋白包含２１１个氨基酸，极其富含甲硫氨酸，高达２７％；其Ｎ端有一个２１个氨基酸的信号肽．Ｎ２１ＫＺＹ及其编码蛋白和Ｃｈｕｉ等人分离的该基因的基因组克隆及其编码蛋白的同源性分别为９５．１％和９０．５％；两者的编码蛋白与玉米１０ｋＤ醇溶...