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合肥工业大学食品与生物工程学院在细胞穿梭的合成泛素探针研究领域取得新进展（图）
合肥工业大学食品与生物工程学院 细胞穿梭 合成泛素探针 Angewandte Chemie International Edition 蛋白质
2023/1/8
近日，合肥工业大学食品与生物工程学院李宜明教授课题组在细胞穿梭、时间分辨的合成泛素探针工具研究领域取得新进展。相关研究成果“Photocaging of Activity-based Ubiquitin Probes via a C-Terminal Backbone Modification Strategy”在国际知名化学期刊《Angewandte Chemie International E...
五邑大学建立新型安全高效的单碱基基因编辑系统（图）
五邑大学 单碱基 基因编辑系统 TALE
2023/5/10
单碱基编辑技术以其高效和精确的基因编辑能力，成为目前最有希望治愈各种遗传疾病的明星工具。但由于Cas9蛋白本身存在的Cas9依赖性脱靶一直无法解决，人们依然对其临床应用的安全性表示担忧。近日，五邑大学生物科技与大健康学院张焜教授、广东省医学大动物模型重点实验室赖良学研究员和邹庆剑副教授团队合作，以五邑大学为第一单位在MolecularTherapy（IF：11.45）在线发表了题为“Elimina...
江苏省作物基因组学和分子育种重点实验室基因编辑团队在Plant Biotechnology Journal发布论文，系统评估了PAM松弛型CRISPR-Cas9植物基因组编辑工具的脱靶效应，提示ABE8e存在高比例脱靶
CRISPR-Cas9 基因编辑 水稻 脱靶效应
2023/8/9
CRISPR-Cas9基因编辑工具凭借其高效、易用、灵活特性极大的改变了传统育种手段，研究人员为了扩大其靶向范围，设计了一系列SpCas9变体，包xCas9（识别5′-NG-3′、5′-GAA-3′、5′-GAT-3′ PAM）、SpCas9-NGv1和SpCas9-NG（识别5′-NG-3′ PAM）以及PAM-less SpRY然而，这些PAM-relaxed Cas9核酸酶是否会造成向导RN...
线粒体中实现A到G碱基转换 基因编辑技术，最后一块拼图补齐
线粒体 碱基转换 细胞 基因编辑
2022/5/10
韩国基础科学研究所（IBS）基因组工程中心研究人员开发了一种新的基因编辑平台，称为类转录激活因子效应相关脱氨酶（TALED）。TALED是能够在线粒体中进行A到G碱基转换的碱基编辑器。这一发现是长达数十年治愈人类遗传疾病之旅的结晶，而TALED，也被认为是基因编辑技术中最后缺失的一块拼图。研究成果发表在最新一期《细胞》杂志上。
科学家创建首张人类造血干细胞发育综合图谱
造血干细胞 单细胞RNA测序 伦敦大学学院
2022/6/15
由伦敦大学学院（UCL）和美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）科学家领导的一项研究，首创了追踪人类胚胎中造血干细胞发育步骤的图谱，为科学家提供了在实验室中生产全功能造血干细胞的蓝图。研究发表在《自然》上，数据在人类造血干细胞发展图谱网站上向公众提供。
迄今为止最完整的人类基因组测序结果正式发布
人类基因组测序 人类基因变异 GRCh38 T2T-CHM13
2022/4/22
近日，《科学》杂志连发6篇论文，公布迄今为止最完整的人类基因组测序结果，这也是第一个完整无间隙的人类基因组序列。该系列研究主要由国际科学团队端粒到端粒联盟（T2T，Telomere-to-Telomere）完成，联盟成员包括美国国家人类基因组研究所、加州大学圣克鲁兹分校、华盛顿大学等。2003年科学家宣布人类基因组的完整序列时，其实并不准确，有大约8％的基因组从未被完全测序。新完成的基因组被称为T...
In human chromosomes, DNA is coated by proteins to form an exceedingly long beaded string. This “string” is folded into numerous loops, which are believed to help cells control gene expression and fac...
Despite the sheer number of genes that each human cell contains, these so-called “coding” DNA sequences comprise just 1 percent of our entire genome. The remaining 99 percent is made up of “non-coding...
MIT chemists have discovered the structure of a protein that can pump toxic molecules out of bacterial cells. Proteins similar to this one, which is found in E. coli, are believed to help bacteria bec...
Ateam of researchers led by Harvard and Broad Institute scientists has developed a new drug-delivery system using engineered DNA-free virus-like particles (eVLPs) that is able to edit genes associated...
Despite its minute size, a single cell contains billions of molecules that bustle around and bind to one another, carrying out vital functions. The human genome encodes about 20,000 proteins, most of ...
DNA测序打破罕见遗传病诊断速度纪录
DNA测序 遗传病诊断
2022/1/28
美国斯坦福大学医学院科学家领导的联合团队开发的一种新的超快速基因组测序方法，可在平均8小时内诊断出罕见遗传疾病，这是标准临床护理领域中几乎闻所未闻的壮举。相关研究论文日前发表在《新英格兰医学杂志》上。
一项新研究挑战基因随机突变理论
基因随机突变
2022/1/28
长期以来，基因突变的随机性一直是生物演化理论的基础，然而这个生物学经典观点受到一项新研究的挑战。来自美国加利福尼亚大学戴维斯分校和德国马克斯·普朗克发育生物学研究所的研究人员日前在英国《自然》杂志上发表论文说，他们通过拟南芥实验发现，基因突变并非是随机的，而是以某种对植物有益的方式进行。这一新发现可能会从根本上改变人们对进化的理解，有望帮助科学家培育出更具优良性状的作物，甚至帮助人类开发对抗癌症等...
In Down syndrome cells, genome-wide disruptions mimic a senescence-like state（图）
唐氏综合症 细胞生物学 全基因组 破坏模仿 衰老样状态
2023/6/6
In Down syndrome, the third copy of chromosome 21 causes a reorganization of the 3D configuration of the entire genome in a key cell type of the developing brain, a new study shows. The resulting disr...
