搜索结果: 1-15 共查到“生物工程 基因编辑”相关记录123条 . 查询时间(0.128 秒)
白粉病是葫芦科作物的三大主要病害之一。设施栽培中的高温高湿环境很容易诱导白粉病的爆发，严重影响黄瓜产量和品质。目前，黄瓜白粉病的防治主要依赖化学药剂，然而在一个生长季内需多次施药，对以鲜食为主的黄瓜而言，因农药残留导致的食品安全隐患不容小觑。黄瓜白粉病抗性是由多基因位点控制的数量性状，传统育种技术很难高效整合多个抗病基因而不引入连锁累赘。利用CRISPR/Cas多基因编辑技术同时敲除多个隐性抗病基...
美国企业拟开发新一代基因编辑工具
基因编辑工具 拜耳医药 基因突变
2024/2/29
Moderna 曾表示，双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基，或是修复一个基因突变，而是要创造新的基因编辑工具，让科学家能有更好的工具可用，让医生能更好地治疗遗传疾病。
海洋所利用基因编辑技术解析海洋浮游植物应对海洋暖化和热浪的过程与机制（图）
基因编辑 解析 浮游植物 过程
2024/3/1
2024年1月16日，国际期刊ISME Journal刊发了中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种研究团队关于海洋浮游植物应对海洋暖化和热浪过程与机制的最新研究成果。这是该团队在Plant Physiology、the Plant Journal 发表海洋硅藻适应特殊环境机制的研究论文后，在海洋硅藻应对海洋暖化研究方面取得的又一重要进展。
本发明公开了一种基于基因编辑技术的作物氮利用效率和籽粒产量协同改良方法，降低和/或敲除SEQ ID NO：1和/或SEQ ID NO：2和/或SEQ ID NO：3所示基因或其同源基因/等效基因在作物中的表达，使得作物的籽粒重量、穗粒数、籽粒蛋白含量同时获得提升。本发明通过基因组定点编辑技术同时突变了小麦 TaAAP3 基因的三个位点，所得到的纯合株显著增加了籽粒大小、穗粒数、籽粒氨基酸含量，提高...
研究人员试图利用基因编辑疗法攻克阿尔茨海默病
基因编辑疗法 阿尔茨海默病 CRISPR技术
2023/12/20
当地时间2023年11月16日，英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）宣布授权CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel）有条件上市，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于治疗SCD。当地时间12月15日，欧洲药品管理局（EMA）也批准其上市，用于治疗SCD和TDT。
我国团队首次用基因编辑改善小鼠自闭行为（图）
神经科学 自闭行为 基因编辑器
2023/12/8
在这项研究中，研究者们发现了与自闭症密切相关的MEF2C基因上一个新的致病位点p.L35P。在这个位点上发生突变的小鼠产生了与自闭症相似的症状。随后，研究者们开发了一款能够直接编辑单个碱基的基因编辑器，将其嵌入病毒外壳中并给基因突变的小鼠注射，使突变的基因成功得到纠正，改善了小鼠的自闭症行为。
本发明涉及一种利用FvePILS5基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用，包括：根据草莓FvePILS5的DNA序列，设计并合成包含目的基因靶点的sgRNA序列；用Bsa I酶将合成的包含目的基因靶点的sgRNA序列连接到pYLCRISPR/Cas9Pubi?H载体；并利用农杆菌转化森林草莓叶片外植体，测序验证再生植株突变序列，得到愈伤形成和离体芽再生频率较...
2023年11月，海南大学南繁学院（三亚南繁研究院）王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology [2023年 IF = 17.3, 中国科学院大类小类均一区，Top期刊]上发表题为Engineering plants using diverse CRISPR - associated proteins and deregulation ...
英国批准全球首个CRISPR基因编辑疗法
CRISPR 基因编辑疗法 血液疾病
2023/11/21
2023年11月15日，英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血，这在世界上尚属首例。
2023年11月17日，国家纳米科学中心丁宝全研究员课题组在利用DNA纳米机器递送基因编辑系统进行靶向基因治疗方面取得重要进展。研究成果以A DNA Origami-Based Gene Editing System for Efficient Gene Therapy in Vivo为题，发表在Angew. Chem. Int. Ed.杂志上（DOI: 10.1021/anie. 2023150...
中国科学家通过基因编辑技术建立孤独症家犬模型
基因编辑技术 孤独症 中国新闻网 自闭症
2023/11/8
作为儿童和青少年常见的一种精神疾病，孤独症(又称自闭症)致病机理及医疗研究长期以来备受学界和社会广泛关注。
中国林业科学研究院华北林业实验中心开发出精准性高的小型化Cas9基因编辑工具（图）
精准性高 小型化 Cas9基因 编辑工具
2023/11/20
RNA引导的CRISPR-Cas9系统被广泛应用于哺乳动物细胞的基因组编辑，在基因遗传病的治疗中展现出巨大的发展潜力。限制基因编辑工具应用的主要因素包括编辑活性、PAM限制、蛋白大小、特异性问题等。识别NGG PAM的SpCas9编辑活性高，是最常用的基因编辑工具。但SpCas9特异性较差，使用时往往伴随大量的有害突变。且当SpCas9用于基因治疗时，SpCas9太大无法被单个AAV递送。SaCa...
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
天津工业生物所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面取得新突破（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/12
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
近日，上海科技大学物质科学与技术学院季泉江教授课题组与西湖大学申怀宗教授课题组合作在《自然·催化》 (Nature Catalysis) 杂志发表了最新成果。