搜索结果: 1-15 共查到“药学 先导化合物”相关记录15条 . 查询时间(0.083 秒)
中国科学院海洋所发现海洋微生物源新型抗多重耐药菌先导化合物（图）
海洋微生物 耐药菌抗生素 细菌
2024/4/8
2024年3月19日，微生物学领域经典期刊Applied and Environmental Microbiology及Journal of Agricultural and Food Chemistry分别刊发了中国科学院海洋研究所孙超岷课题组与青岛大学吴仕梅团队合作开展的关于海洋微生物源抗生素抑制多重耐药菌分子机制的研究成果，为研发新型抗多重耐药菌抗生素提供了先导化合物，也为深入挖掘海洋微生物...
中国科学院上海药物研究所PBCNet：药物先导化合物优化的人工智能新方法（图）
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化（Lead optimization）是药物设计的核心环节，需要通过DMTA（设计-合成-测试-分析）的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来，先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计，尤其是高精度的结合自由能计算，可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进，自由...
近日，中国科学院上海药物研究所张翱课题组联合温州医科大学药学院梁广研究团队在基于天然产物的抗急性肺损伤药物先导化合物发现研究方面取得进展。研究成果以Biomimetic synthesis of the natural product salviadione and its hybrids: discovery of tissue specific anti-inflammatory agents...
中国科学院昆明植物研究所等在天然先导化合物发现与研究中获进展（图）
中国科学院昆明植物研究所 天然先导化合物 药物化学
2017/12/27
天然先导化合物是创新药物研究的重要基础，中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室赵勤实研究组，多年来从事天然先导化合物发现与研究工作。近日，该研究组在vibsanin B的药物化学研究方面取得新进展。赵勤实研究组与中科院院士、上海交通大学教授陈竺研究团队合作，前期对vibsanin B的作用机制与靶点开展研究，发现HSP90是其抗炎作用靶点。双方继续开展研究，设计合成了...
中国科学院微生物研究所发现新型抗耐药菌先导化合物（图）
中国科学院微生物研究所 抗耐药菌 先导化合物
2017/11/17
近年来，由于抗菌素的滥用，耐药病原体不断出现并蔓延，如“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和极耐药结核分枝杆菌，严重威胁患者的健康与生命，临床面临无抗生素可用的困境。天然产物是极为重要的药物来源，存在许多结构新颖、活性强和作用机制新颖的抗菌活性成分。其中真菌次级代谢产物的化学结构和生物活性更为丰富多样，从中寻找高效低毒的新型抗菌药物先导化合物，具有极大的资源优势和应用前景。西藏自治区墨...
中国科学家发现抗HIV先导化合物
中国科学家 抗HIV先导化合物 五味子
2015/8/26
记者2015年8月24日从中国科学院昆明植物研究所获悉，该所孙汉董院士课题组近日发现了五味子具有抗艾滋病病毒(HIV)的新功效，目前正进行临床前的相关研究。五味子为木兰科植物五味子或华中五味子的干燥成熟果实，因具有保护肝脏、抑制中枢神经系统、增强机体免疫及滋补强壮等药用功能，临床应用已有两千多年的历史。全世界约有50种五味子科植物，中国有30余种，约有50%的种类集中分布在云南、四川两省。
新结构类型抗真菌先导化合物的研究进展
抗真菌 先导化合物 构效关系
2009/11/20
近年来深部真菌感染率不断升高，而目前临床上现有的抗真菌药物均存在较大缺陷，难以满足治疗所需，因此寻找全新结构类型和全新作用机制抗真菌先导化合物对研发新一代抗真菌药物具有重要意义。本文综述了近年来新报道的抗真菌先导化合物，详细讨论了它们的化学结构、抗真菌活性和构效关系，并评述了它们的现有问题和未来发展方向。
新型α1受体拮抗剂先导化合物的寻找(I): 5-氯-2-(4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基)苯并噁唑类化合物的设计、合成及生物活性研究
良性前列腺增生 α1受体 拮抗剂 药效团 苯并噁唑 哌嗪
2009/10/15
为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂, 以本研究组发现的2-[(4-(2-(2-氯苯氧基)乙基)哌嗪-1-基)甲基]-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导化合物, 结合已构建的α1-AR拮抗剂药效团模型, 通过骨架改造, 设计出以苯并噁唑-2-基哌嗪为母核的目标物, 然后以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料, 经缩合、卤代、氨化、Williamson醚合成、取代等反应共合成11个新目标化...
PDF柔性模型及其抑制剂先导化合物的研究
抑制剂 先导化合物 PDF柔性模型
2008/12/4
本项目以已知结构的567个不同菌种的肽脱甲酰化酶(PDF)序列、45个晶体结构、2个核磁结构及已发现的活性化合物等为基础，对PDF的结构进行了研究；对可变的PDF结构系统，选择出10个代表性的结构作为药物合理设计的柔性模板结构群。为PDF抑制剂的设计建立了科学的基础；同时采用计算机手段，对已知药物与其副作用之间的规律进行了研究，确定了最有代表性的11个指标及其分布范围作为设计药物的早期预筛指标，为...
A-亚甲基环戊酮二萜为先导化合物的抗肿瘤新药的研究与开发
先导化合物 α-亚甲基环戊酮二萜 抗癌药 生物制剂 制药工艺
2008/12/2
该项研究的创新性具有以下几点：1、抗肿瘤活性比先导物冬凌草甲素明显提高；2、毒性明显降低；3、水溶性明显增大，解决了临床用药制剂难的大问题，同时生物利用度也会相应增加；4、提高了生物导向性。
该发明是利用基因重组技术，将蓝藻藻胆蛋白(APC)基因与大肠杆菌的麦芽糖结合蛋白(MBP)基因构成嵌入基因，导入大肠杆菌后得到基因工程菌株，并利用成熟的细菌发酵技术廉价高效地生产重组藻胆蛋白，该蛋白产量、质量稳定，为-60KD的多肽单体，氨基酸序列清楚，高级结构稳定性好，无色，溶于水，在280nm处有一最大吸收峰。重组蛋白对免疫系统无损伤，且配伍化疗药使用，具有显著的增效减毒作用，无毒无致突变性。...
南海萜类与生物碱活性先导化合物的构效关系及其作用机制
珍珠 活性化合物 药物
2008/10/21
该项成果从热带海洋生物红树植物、珊瑚动物、珍珠贝和海藻中提取鉴定了约700个热带海洋生物化合物，其中约80个为国际上首次发现的结构新颖的化合物；筛选出了17个抗老年痴呆症、抗肿瘤、治疗心脑血管疾病的显效活性化合物。开发出了3个新药“海珠口服液”、“蛇珠口服液”和“珍珠贝胶囊”，其中海珠口服液已获得国药准号新药生产批文，蛇珠口服液正在申报新药生产批件，珍珠贝胶囊正在申报新药临床试验。申报发明专利...
新型有机锡类抗癌化合物的设计合成、先导化合物的结构优化和药理毒理研究
设计合成 抗癌活性 有机锡化合物
2008/10/7
该课题对有机锡抗癌先导化合物进行系统的结构修饰和优化，药理和毒理研究及作用机制研究。设计合成了一大批多个系列新型结构化合物，所筛选出来的全新结构药物具有我国自主知识产权。项目所研制筛选的新型结构药物在抗癌效果上取得了重大进展，其中DBDCT和DBDNT两个药物对肝癌、胃癌等实体癌有很强抑制作用且治疗指数较高，这是有机锡类抗癌药物研究领域中取得的很大的突破，将会产生重大的社会效益和经济效益。