搜索结果: 1-11 共查到“性科学 抑制”相关记录11条 . 查询时间(0.933 秒)
PED5抑制剂是ED首选治疗方式
PED5 抑制剂 ED 治疗方式
2020/10/26
勃起功能障碍(ED)是男性最常见的性功能障碍之一,国家卫生与健康调查(NHWS)数据显示我国ED总体患病率为40.5%。在第21个“中国男性健康日”到来之际,中国性学会会长、北京大学第三医院男科及人类精子库主任姜辉教授,在10月25日北京举行的“万艾可口崩片上市会”上说:“导致ED的因素很多,有些甚至是多种因素同时作用的结果,过重的压力及长期不健康的生活习惯往往是ED发病中不可小觑的诱因。针对ED...
维甲酸相关孤儿核受体C可通过抑制糖酵解来调节宫颈癌细胞增殖
维甲酸相关孤儿核受体C 宫颈癌 细胞增殖 葡萄糖代谢
2020/9/25
探讨维甲酸相关孤儿核受体C(RORC/RORγ)对宫颈癌细胞Siha和HeLa的增殖抑制作用及相关机制。方法:采用CCK-8(cellcountingkit-8)法检测RORC对宫颈癌细胞增殖的抑制作用;采用葡萄糖检测分析试剂盒进行细胞内糖代谢检测分析;采用蛋白质印迹法(Western印迹)检测RORC、葡萄糖转运因子1(GLUT1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)表达...
5α还原酶抑制剂在前列腺癌化学预防中的作用
前列腺癌预防试验 度他雄胺减少前列腺癌事件试验 化学预防
2012/2/2
前列腺癌是人类最常见的内脏恶性肿瘤之一,近年我国的发病率呈逐年上升趋势,5α还原酶抑制剂通过抑制睾酮向二氢睾酮的转化,阻断二氢睾酮的生物学效应,因此可以作为前列腺癌的化学预防药物。完成于2003年及2008年的全世界最大规模的两项关于前列腺癌化学预防的大型临床试验—前列腺癌预防试验和度他雄胺减少前列腺癌事件试验,带来了前所未有的对前列腺癌化学预防的关注,但是学术界对上述试验的结论以及应该给予患者怎...
探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人乳头瘤病毒(HPV)呈阳性表达的宫颈癌CaSki细胞与HeLa细胞的生长抑制作用及其作用途径。 方法 在CaSki细胞与HeLa细胞的培养液中添加EGCG后,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测两种宫颈癌细胞的生长曲线;4′,6联脒2苯基吲哚(DAPI)荧光标记法观察细胞凋亡的形态学变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测病毒致癌基因...
美研究发现石榴汁成分可抑制前列腺癌细胞转移
石榴汁成分 前列腺癌细胞
2010/12/16
美国一项最新研究成果显示,石榴汁所含的一些成分能够抑制前列腺癌细胞转移。这一发现将有助于研制更有效的治疗前列腺癌药物。
《自然—医学》:移植基因方法可有效抑制艾滋病病毒
移植基因 艾滋病病毒
2009/2/19
以核酸分子识别为基础的HIV抑制剂的设计、合成及活性的研究
HIV 核酸分子 识别
2008/9/2
本课题选择了HIV Tat 蛋白与TAR RNA的结合激活病毒转录这样一个关键环节,以HIV TAR RNA三碱基突起部位为新的靶标。据小分子与核酸相互作用中的分子识别,设计了结构模式为:Anchor(核酸结合部分)-Linker(柔性侧链)-Activitor(胍基及多胺基)的不同系列的小分子化合物,从分子、基因、细胞等不同层次研究了它们对核酸的识别、对HIV Tat-TAR结合的抑制作用及其抗...
用于ED治疗的选择性PDE5抑制剂-TPN729
ED治疗 选择性PDE5抑制剂 男性勃起功能障碍
2008/8/28
口服磷酸二酯酶5抑制剂被公认为用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线药物。用于ED治疗的选择性PDE5抑制剂-TPN729是该项目研究开发的具有自主知识产权的选择性PDE5抑制剂。TPN729具有活性强、选择性高、口服吸收快、毒性小等优点,多项指标均优于上市药物西地那非,有望成为我国具有自主知识产权的ED治疗药物。市场前景好。
以核酸分子识别为基础新型HIV抑制剂的研究
核酸分子 HIV抑制剂
2008/7/8
该项目依据DNA双螺旋结构的运动性规律以及小分子药物通过嵌插、沟区等不同方式与之识别的结构特征,把小分子与核酸的分子识别研究与抗癌抗病毒药物设计相结合,基于近期阐明的HIV基因表达调控的分子生物学机制,以HIV、 TAR、 RNA三碱基突起为新的靶标,设计了结构模式为:Anchor(核酸结合部分)-Linker(靶向连接结构)-Activitor(靶向弹头)的不同系列的小分子化合物,从不同层次上研...
儿童口腔乳酸杆菌可以抑制艾滋病毒
儿童 口腔乳酸杆菌 抑制 艾滋病毒
2012/7/27
据德国《明镜》周刊昨天报道,美国伊利诺斯大学芝加哥牙科学院副教授陶林(音译)领导的科研小组发现,儿童口腔中的乳酸杆菌可以防止艾滋病毒在儿童体内扩散。陶林博士5月25日在美国新奥尔良举行的美国微生物学学会上宣布了他们的这一重大发现。
德开发出抑制艾滋病病毒新试剂
德国 艾滋病 抑制剂
2005/1/5
新华社柏林2005年1月3日电 德国科学家开发出一种新抑制剂,它通过干扰和破坏人体内一种对艾滋病病毒复制有重要影响的酶,间接抑制病毒在体内扩散。德国埃朗根-纽伦堡大学和一家医药品公司共同参与了这项研究,有关成果将刊登在今年1月的美国《临床研究》杂志上。