搜索结果: 46-60 共查到“基础医学 遗传”相关记录793条 . 查询时间(0.267 秒)
近日，郑州大学第一附属医院孙莹璞/徐家伟课题组、清华大学生命科学院颉伟课题组合作研究揭示了人类早期胚胎发育组蛋白修饰重编程规律，发现人类早期胚胎发育染色质独特的亲本到合子表观基因组的转换模式，提出“Epigenome rebooting（表观基因组重启）”模型。研究成果以题为《Resetting histone modifications during human parental-to-zygo...
2019年6月29日至30日，第六届金陵国际统计遗传学与基因组学高峰论坛在我校至诚楼三楼报告厅举行。校长沈洪兵、公共卫生学院负责人以及来自国内外近40所高校的250余名师生参加本次论坛。哈佛大学公共卫生学院林希虹教授和南京医科大学公共卫生学院陈峰教授共同担任大会主席。论坛开幕式由陈峰教授主持。沈洪兵校长致欢迎辞。他向远道而来的海内外专家表示欢迎，希望本次高峰论坛能够激励专家学者在多组学数据分析领域...
2019年6月29日至30日，第六届金陵国际统计遗传学与基因组学高峰论坛在我校至诚楼三楼报告厅举行。校长沈洪兵、公共卫生学院负责人以及来自国内外近40所高校的250余名师生参加本次论坛。哈佛大学公共卫生学院林希虹教授和南京医科大学公共卫生学院陈峰教授共同担任大会主席。论坛开幕式由陈峰教授主持。沈洪兵校长致欢迎辞。他向远道而来的海内外专家表示欢迎，希望本次高峰论坛能够激励专家学者在多组学数据分析领域...
遗传重配制备B型流感病毒Vero细胞适应毒株
Vero细胞 B型流感病毒 遗传重配
2020/3/10
本研究旨在研究B型流感病毒Vero细胞适应株作为母本，遗传重配制备B型流感病毒Vero细胞适应株。选择WHO推荐2017—2018年疫苗株B/massa chusetts/2/2012(简称BX-51B)与实验室原有母本株B/Malaysia/2506/2004Va(简称Bv)共同感染鸡胚和Vero细胞，用抗Bv血清筛选重配病毒，空斑纯化筛选出含有流行株表面抗原的Vero细胞适应株。
南京大学“国家遗传工程小鼠资源库”获批成为国家科技资源共享服务平台
南京大学 国家遗传工程 小鼠资源库 国家生物医药
2019/6/26
日前，科技部、财政部联合下发了《科技部财政部关于发布国家科技资源共享服务平台优化调整名单的通知》（国科发基〔2019〕194号），我校“国家遗传工程小鼠资源库”通过部门推荐和专家咨询，正式进入国家生物种质与实验材料资源库，全国共有30家单位名列该资源库，教育部下属4家单位入围。国家遗传工程小鼠资源库从2001年起由我校模式动物研究所高翔教授带领的团队开始建设，是集遗传工程小鼠的资源保存与供应、疾病...
近日，中国药科大学药物科学研究院杨勇教授团队在胃肠肝病学领域顶级期刊Gut（IF 17.016）发表最新研究成果——APOBEC3B interaction with PRC2 modulates microenvironment to promote HCC progression。课题组成员王多伟、李娴静、李佳妮和陆源为本文的共同第一作者，杨勇教授为唯一通讯作者。慢性炎症微环境是肝细胞癌（HC...
科学家破解大肠杆菌遗传密码
科学家 破解 大肠杆菌 遗传密码
2019/5/17
近日，一个英国研究组指出，一种合成大肠杆菌只需有限的蛋白质合成指令，就能编码所有常见氨基酸。这项研究为设计并合成拥有有益但不常见功能的细菌铺平了道路。相关论文在线发表于《自然》。
《药学学报》是我国创刊最早的药学综合性学术刊物。创刊60多年来，《药学学报》刊载了大量具有我国自主知识产权的新药研究成果，以其高学术水平、高质量的编校以及严谨的学风赢得了学界的赞誉，在我国药学领域树立了良好的品牌，为药学事业发展做出了积极的贡献。其中Acta Pharmaceutica Sinica B (APSB), 2018年的SCI期刊影响因子为6.014。《药学学报》药学前沿论坛是《药学学...
探讨Wnt3a通过Jumonji C结构域6( Jumonji C domain 6，JMJD6)的表观遗传修饰在神经病理性疼痛 中发挥作用的机制。方法：将SD大鼠分为4组：Sham组，慢性缩窄性损伤(chronic constriction injury，CCI)组，CCI+阴性慢病毒表达载体(LV-NC)组；CCI+慢病毒过表达载体(LV-JMJD6)组。构建SD大鼠坐骨神经CCI模型和JMJ...
某复合物在心肌细胞表观遗传控制中起关键作用（图）
某复合物 心肌细胞 表观遗传控制
2019/4/29
从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用，并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。2019年4月25号，同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在Cell Research上在线发表了题为Pioneering function of Isl1 in the ...
近日，基础医学院遗传学教研室徐湘民教授课题组在单基因遗传病无创性产前诊断技术研究中取得进展，研究成果以“A cfDNA Barcode-Enabled Single-Molecule Test for Noninvasive Prenatal Diagnosis of Monogenic Disorders: Application to β-Thalassemia”为题发表在《Advanced ...
中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授研究组与中国科学院神经科学研究所仇子龙研究员研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复，让视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。该研究成果以“In vivo genome editing rescues photorece...
近日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复，使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。
近日，《科学》杂志子刊《科学转化医学》（影响因子18.6）发表了来自上海交通大学医学院附属第九人民医院辅助生殖科匡延平团队联合复旦大学桑庆、王磊团队的最新研究成果“A Pannexin 1 Channelopathy Causes Human Oocyte Death”。研究成果揭示了PANX1突变致疾病产生并明确了致病机制，同时提供了首个深入研究PANX1病理学功能的鼠模型。人类新的孟德尔遗传病...
最新研究表明线粒体可由父系遗传（图）
线粒体 父系遗传
2019/3/20
近日发表在PNAS 《美国科学院院刊》上的一项研究表明，线粒体可由父系遗传。来自美国辛辛那提儿童医院的黄涛生博士和梅奥诊所的Paldeep Atwal博士称他们在三个家庭中发现了mtDNA双亲遗传。传统观念里，大多数哺乳动物的线粒体和线粒体DNA都是只通过母系遗传。尽管有其他物种已被发现线粒体偶尔会经历父系遗传，但之前关于人类父系遗传线粒体的报道大多是因为污染或样本混淆。然而，最近美国的实验室发表...