搜索结果: 76-90 共查到“基础医学 遗传”相关记录793条 . 查询时间(0.483 秒)
我国科学家研发出针对恶性疟原虫的新型遗传操作工具
科学家 恶性疟原虫 新型遗传操作工具
2019/1/7
疟疾与艾滋病、结核病一起被列为全球三大传染性疾病。疟原虫是引起疟疾的病原体，其中恶性疟原虫的感染致死率最高。分子水平的遗传操作是研究恶性疟原虫致病机理以及抗药机制的重要手段。然而，在恶性疟原虫中通过同源重组方法进行基因编辑的效率极低，而且恶性疟原虫缺乏可运用RNAi方法来进行基因编辑的关键原件，因此对恶性疟原虫的研究急需发展一种高效简便的遗传操作工具。
2018年12月24日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌研究组题为Epigenetic editing by CRISPR/dCas9 in Plasmodium falciparum 的最新研究成果。疟疾与艾滋病、结核病一起被列为全球三大传染性疾病。疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶性疟原虫的感染致死率最高。分子水平的遗传操作是研究恶...
研究人员确定导致过早脱发的遗传因素（图）
研究人员 过早脱发 遗传因素
2018/12/10
现在有很多人都会面临脱发的问题，但有少数人是从童年就开始经历脱发。导致这种现象缘于一种罕见遗传疾病，被称为遗传性单纯毛发稀少症（hypotrichosis simplex）。近日，研究人员们终于确定了导致这种形式脱发的基因。
2018年11月30日，国际学术期刊Nature Methods 发表了中国科学院上海营养与健康研究院计算生物学研究所Andrew Teschendorff组的研究论文“Identification of differentially methylated cell types in epigenome-wide association studies”，报道了一种新的有助于识别与疾病相关的表观遗...
北京大学分子医学研究所刘颖课题组在Nature Cell Biology发文报道DNA 6mA调控线粒体胁迫适应性的跨代遗传（图）
北京大学分子医学研究所 刘颖 课题组 DNA 6mA 线粒体 胁迫适应性 跨代遗传
2018/12/6
2018年12月3日，北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心刘颖课题组在Nature Cell Biology在线发表题为“N6-methyldeoxyadenine is a transgenerational epigenetic signal for mitochondrial stress adaptation”的论文，报道秀丽隐杆线虫可以将亲代受到的线粒体胁迫信息通过DNA和...
天津医科大学王艳教授课题组《Nucleic Acids Res》揭示新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制
天津医科大学 王艳 教授 课题组 Nucleic Acids Res 新型 组蛋白甲基化 蛋白PHF1 乳腺癌 表观遗传机制
2019/1/10
天津医科大学基础医学院生化与分子生物学系王艳教授最近报道了新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制。研究成果于2018年7月发表在分子生物学领域学术期刊《Nucleic Acids Res》（2017年影响因子11.561，5年影响因子10.235），论文题目为“PHD finger protein 1 (PHF1) is a novel reader for histon...
天津医科大学基础医学院吴旭东、康春生教授课题组《Nat Commun》揭示蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT2参与胶质母细胞瘤发生发展的表观遗传调控机制
天津医科大学基础医学院 吴旭东 康春生 教授 课题组 蛋白 精氨酸甲 基转移酶 PRMT2 胶质母细胞瘤 表观遗传 调控机制
2018/11/28
天津医科大学基础医学院吴旭东教授、总医院康春生教授课题组最近报道了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT2参与胶质母细胞瘤的功能及表观遗传调控机制，相关研究成果于2018年10月31日发表在国际综合性学术杂志《Nat Commun》（2017年影响因子12.353，5年影响因子13.691），题目为“PRMT2 links histone H3R8 asymmetric dimethylation to o...
上海交通大学医学院张健课题组与陈国强课题组合作发现了SIRT6的首个具有功能的变构激动剂MDL-800，并初步证实了SIRT6激动剂可以通过阻断细胞周期来抑制肝癌增殖，研究为SIRT6作为新靶标的确认提供了证据，也为该靶标药物开发提供了优质的先导化合物基础。10月29日，该研究成果发表于《自然—化学生物学》。表观遗传调控是生命稳态维持的重要机制，其中组蛋白乙酰化被发现是和机体生理功能及病理表征联系...
广州医科大学附属第三医院研究团队在胚胎层面纠正遗传疾病的致病突变
广州医科大学附属第三医院 胚胎层面 遗传疾病 致病突变
2019/1/16
近日，附三院刘见桥教授研究团队（第一作者单位）联合上海科技大学黄行许教授团队利用碱基编辑技术成功在胚胎层面修复了遗传疾病马凡综合征（MFS）的致病基因，研究成果于8月14日发表在Molecular Therapy上，这是中国科学家首次通过碱基编辑技术在人2PN胚胎上纠正遗传疾病的致病突变，代表着在重塑人类胚胎DNA尝试的基础上又取得重大进展。在该研究中，研究人员从马凡综合征患者捐赠的精子和临床上废...
近日，第八届《自然-遗传》疾病基因组学国际研讨会在成都召开。本次会议由《自然-遗传》杂志（Nature Genetics）联合电子科技大学医学院、电子科技大学附属医院·四川省人民医院、广东医科大学、复旦大学附属华山医院共同主办，主题为“精准医学中的基因组变异（Genome Variation in Precision Medicine）”。《自然-遗传》杂志主编Myles Axton出席会议，多位...
近日，分子医学研究所张秀琴、李川昀、肖瑞平课题组联合攻关，通过猴遗传学研究成功揭示PRKD2基因是高胰岛素血症的致病基因。此项研究成果在Nature Communications杂志在线发表。胰岛素抵抗是代谢综合征、2型糖尿病以及多种心脑血管疾病发生、发展的共同病理因素，在临床首先表现为高胰岛素血症及糖耐量受损。阐明这一过程中的关键调控因子有望为重大代谢疾病的防治提供靶点。然而，由于该过程涉及复杂...