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搜索结果: 1-15 共查到质粒相关记录446条 . 查询时间(0.204 秒)
本发明公开了用于提高枯草芽孢杆菌自发突变频率的质粒。所述选自pUS20D9M,pUS20XP1以及pUS20XP2中的任意一个;其中,质粒pUS20D9M序列如SEQ ID NO.1所示,质粒pUS20XP1序列如SEQ ID NO.2所示,质粒pUS20XP2序列如SEQ ID NO.3所示。枯草杆菌是一种重要的微生物。很多育种工作需要提高枯草杆菌的基因突变频率。然而,目前尚缺乏理想的控制枯草杆...
本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域,具体涉及一种侧柏WRKY转录因子PoWRKY2、侧柏转录因子的编码基因PoWRKY2、重组质粒和重组菌及其应用。本发明提供了一种侧柏转录因子PoWRKY2,所述侧柏转录因子PoWRKY2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明的侧柏转录因子PoWRKY2作为正调控因子参与了盐胁迫,可以提高植物的抗盐胁迫能力。实施例结果表明:筛选得到的PoWRKY2...
中国科学院微生物研究所专利:一株耐高盐耐高COD盐水球菌菌株和来源该菌株的内源质粒
2023年6月8日,中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所马迎飞课题组在国际期刊核酸研究(Nucleic Acids Research)发表题为 “Global transmission of broad-host-range plasmids derived from the human gut microbiome” 的文章。该工作深度分析并揭示了大量人肠道质粒,首次鉴定出一系列未知的宽...
2021年1月22日,中国科学院南海海洋研究所研究员王晓雪团队在《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了题为“接合型质粒编码的毒素/抗毒素系统PrpT/PrpA直接调控质粒拷贝数”(Conjugative Plasmid-Encoded Toxin-Antitoxin System PrpT/PrpA Directly Controls Plasmid Copy Number)的研究论文,系统阐述...
2021年1月22日,中国科学院南海海洋研究所研究员王晓雪团队在《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了题为“接合型质粒编码的毒素/抗毒素系统PrpT/PrpA直接调控质粒拷贝数”(Conjugative Plasmid-Encoded Toxin-Antitoxin System PrpT/PrpA Directly Controls Plasmid Copy Number)的研究论文,系统阐述...
为探究嗜水气单胞菌中内生质粒与菌株对喹诺酮类抗生素耐药表型的关系,本实验克隆并分析了分离自湖北仙桃某渔场患病团头鲂、对喹诺酮类抗生素耐药的嗜水气单胞菌W39菌株中的质粒pAhW39。测序结果显示,质粒pAhW39的大小为6 739 bp,GC含量为46.13%,低于目前已公布的嗜水气单胞菌染色体DNA的GC含量(60.1%~62.0%),表明该质粒可能是通过水平转移而获得;含有4个预测的开放阅读框...
探究神经生长因子(神经生长因子,神经生长因子)基因过表达载体转染骨髓间充质干细胞移植促进大鼠急性脊髓损伤的修复。方法 抽取人源骨髓间充质干细胞(骨髓间质干细胞, BMSCs),采用流式细胞仪检测BMSCs的表面蛋白,利用CRISPR / Cas 9技术构建NGF过表达载体质粒,通过慢病毒技术转染BMSCs,利用钳夹法植入(sprague dawley,SD)大鼠急性脊髓利用逆转录聚合酶链(脊髓损...
为了增强我国快速应对公共卫生事件能力,中国科学院上海高等研究院国家蛋白质科学研究(上海)设施(蛋白质设施)建立了我国自己的蛋白质库,所有新冠病毒编码的29种蛋白质的表达质粒的构建已经全部完成,由国家蛋白质科学研究(上海)设施蛋白质库进行存储和分发,6月17日起面向全球开放并提供服务,以实现蛋白质资源的快速共享,助力新冠肺炎病毒的防治研究。
本研究计划构建能同时表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)优势抗原基因的重组质粒并研究其免疫效果,旨在为BVD-IBR二联核酸疫苗的研制提供参考。采用PCR扩增目的基因E0及gD并将其依次连接至真核表达载体pVAX1-IRES中,构建pVAX1-E0-IRES-gD重组真核表达载体;将pVAX1-E0-IRES-gD转染至293T细胞中,间接免疫荧光法检测目的基因在细胞...
日前,由中国水产科学研究院黄海水产研究所姚琳等发明的“高稳定性假病毒颗粒及其制备所用的质粒载体和方法”获国家发明专利授权,授权专利号:ZL201610287079.X。本发明提供一种高稳定性假病毒颗粒及其制备所用的质粒载体和方法。所述假病毒颗粒内含有诺如病毒的核酸片段,所述核酸片段能用于作为检测诺如病毒的靶标。所述质粒载体含有包括Qbeta噬菌体的成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点序列以及...
探讨某院携带blaNDM-1基因大肠埃希菌的流行现况及传播机制。方法 收集2016年1-12月南昌大学某附属医院对碳青霉烯类抗生素不敏感的大肠埃希菌92株,对其进行blaNDM-1基因筛查,并对blaNDM-1基因阳性的大肠埃希菌进行其他常见碳青霉烯酶基因检测。将blaNDM-1基因阳性的大肠埃希菌(供体菌)与大肠埃希菌J53(受体菌)进行接合试验,采用药敏试验及mCIM试验对接合子进行表型验证,...
在国家科技攻关项目和国家自然科学基金项目等的资助下,中国科学院城市环境研究所朱永官研究团队借助荧光蛋白基因标记追踪了携带抗性基因的广宿主质粒RP4及其宿主细菌Pseudomonas putida KT2442在土壤原位环境中的动态变化。长达75天的土壤培养试验中,荧光基因标记的质粒能在土壤中长期存留,并在培养初期即与土壤原生菌群发生了水平转移,且接合子菌种丰富,超过15个门。随着培养时间延长,质粒...
构建抗凋亡转录因子(AATF)真核表达质粒,检测其在系膜细胞中的表达,为进一步研究奠定实验基础。方法 采用PCR技术,从大鼠的肾小球系膜细胞总RNA中扩增AATF基因编码序列片段,并克隆到pRP[Exp]质粒载体中,之后对重组质粒进行酶切和测序,通过脂质转染法将细胞转染到大鼠系膜细胞中,以未转染的系膜细胞为空白对照组,转染后的为实验组,Western blot检测AATF所编码蛋白的表达水平。
TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR)是p53下游的靶基因,具有调节糖酵解水平和去除活性氧(Reactive oxygen species,ROS)并降低由活性氧诱发的细胞凋亡水平。【目的】 构建鸡源TIGAR基因的真核表达质粒,并检测TIGAR基因在DF1细胞中的抗凋亡作用,为建立稳定表达鸡...

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